Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«Р-Фарм» представил данные исследований гофликицепта в США
На 73-м ежегодном конгрессе Американского колледжа кардиологов (ACC.24), крупнейшей профильной научной конференции, представлены данные об активности генов у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардидом, принявших участие в исследовании оригинального препарата гофликицепта группы компаний «Р-Фарм».
Научный доклад представлен одним из авторов исследования, Валентиной
Мячиковой, к. м. н., сотрудницей Национального медицинского исследовательского
центра имени В.А. Алмазова. Обнаружено, что у пациентов с обострением
идиопатического рецидивирующего перикардита активировались гены, ответственные
не только за производство интерлейкина 1 (ИЛ-1), но и за производство других
молекул, регулирующих воспаление: интерлейкинов 6, 8, 10 и 12. В то же время
терапия блокатором интерлейкина 1 гофликицептом позволила подавить активность
генов всех упомянутых молекул. Полученные данные указывают на важную роль
врожденного иммунитета, в частности, интерлейкина 1 в патогенезе идиопатического
перикардита, а также демонстрируют влияние гофликицепта на весь каскад
воспалительных реакций.
Гофликицепт представляет собой новый гибридный белок, связывающий
провоспалительные цитокины семейства ИЛ-1 и блокирующий их действие. На сегодня
получены данные о его безопасности и эффективности при идиопатическом
рецидивирующем перикардите. Также ведутся исследования эффективности и
безопасности гофликицепта при семейной средиземноморской лихорадке, в патогенезе
которой ИЛ-1 играет основную роль.
«Наше исследование дает возможность клиницистам лучше понимать патогенез и
возможности терапии идиопатического рецидивирующего перикардита — редкого,
жизнеугрожающего, быстропрогрессирующего заболевания, которое затрагивает в том
числе людей трудоспособного молодого возраста и при отсутствии патогенетического
лечения приводит к инвалидности», — объясняет Михаил Самсонов, медицинский
директор «Р-Фарм».
«Р-Фарм» продолжает активную научную деятельность, направленную на углубление
знаний специалистов о механизмах развития и протекания редких заболеваний.
Результаты исследований позволят повысить качество оказываемой помощи пациентам
с орфанными заболеваниями в России и мире», — отмечает Кира Иванова,
вице-президент по развитию собственных брендов «Р-Фарм».