C 2016 по 2024 годы Правила регистрации лекарств постоянно совершенствовались
К марту этого года подано более 15 000 заявлений на регистрацию лекарств по правилам Евразийского экономического союза, из которых более 6500 — по процедуре приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС их регистрационных досье.
![C 2016 по 2024 годы Правила регистрации лекарств постоянно совершенствовались](images/art/all25/111140.jpg)
Оформлено
порядка 5700 регистрационных удостоверений. К работе подключились все
государства Союза. Большая часть этой работы приходится на долю России, однако в
текущем году значительно возросло число заявлений и от других стран ЕАЭС на
регистрацию лекарств и приведение в соответствие. Об этом рассказал министр по
техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий.
C 2016 по 2024 годы Правила регистрации лекарств постоянно совершенствовались. В
них были внесены следующие корректировки:
- дополнены положениями о регистрации пандемических и препандемических вакцин;
- определены сроки реализации остатков лекарств после их приведения в
соответствие с требованиями Союза в течение 180 календарных дней;
- упрощены процедуры приведения в соответствие регистрационных досье лекарств;
- предоставлена возможность «дистанционных» испытаний методик контроля качества
лекарственных препаратов в лаборатории производителя,
- упрощен и ускорен доступ на рынок прорывных и высокоэффективных лекарств;
- актуализированы разделы по высокотехнологичным лекарствам;
- продлена (до 31 декабря 2024 года) возможность подачи досье без сертификата
GMP с проведением инспекции во время регистрации или в пострегистрационный
период;
- значительно сокращено количество подаваемых документов в регистрационных досье
для ранее зарегистрированных препаратов;
- обновлены процедуры внесения изменений в регистрационное досье.
Источник: remedium.ru