Ученые приступили к расшифровке ДНК, не охваченной программой ''Геном человека''
Вслед за программой "Геном человека", которая установила, какие гены одинаковы у всех людей, ученые приступили к выявлению индивидуальных генетических особенностей, сообщает Times. Несмотря на то, что на 99,9 процентов ДНК одинакова у всех людей, оставшаяся ее часть отвечает практически за все наследственные заболевания.
Новый проект называется HapMaр, и в следующем месяце будут опубликованы его
первые результаты. Как надеятся исследователи, их работа приведет к появлению
новых диагностических методик и лекарственных препаратов, разработанных с учетом
индивидуальных генетических особенностей.
Работа будет проводиться, в частности, британскими учеными из Оксфордского
Университета и Институтом Сангера фонда Уэллкам. На нее выделяется 60 миллионов
фунтов стерлингов, а одним из основных источников финансирования стал
Национальный исследовательский институт генома человека США. Анализ ДНК будет
проводиться американцам европейского происхождения, племени Йоруба в Нигерии,
китайцам из окрестностей Пекина и японцам.
За индивидуальные особенности и многие заболевания, часто отвечают единичные
"ошибки" генетического кода, находящиеся среди миллионов "нормальных" символов.
Выявить такие изменения, учитывая их огромное количество у каждого человека,
довольно сложно. Однако упростит задачу ученых тот факт, что такие "ошибки"
наследуются своеобразными блоками или гаплотипами. То есть, найдя одно
изменение, следует искать остальные, находящиеся в пределах того же
генетического блока.
Распространенные гаплотипы - наследуемые наборы генетических изменений -
характерны для всех этнических групп, но встречаются у разных народов с разной
частотой. Как показали предварительные исследования, выбранные для эксперимента
расы смогут предоставить данные о генетических особенностях всего населения
Земли.
Источник: Mednovosti.Ru