Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 15-11-2003
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Исследователи обнаружили ген, активность которого играет ведущую роль в поддержании равновесия

Результаты данного исследования, проводившегося в Медицинской Школе Вашингтонского Университета в Сент-Луисе, опубликованы в Journal of Human Molecular Genetics, 2003, Аpr.

"Потеря равновесия - важная проблема для пожилых людей, поскольку может привести к опасным падениям и травмам", - отметил один из авторов данного исследования, доктор и профессор молекулярной биологии и фармакологии Дэвид М. Орниц (David M. Ornitz). "Кроме того, потеря равновесия является важной проблемой для астронавтов, находящихся длительное время в невесомости. Открытие этого нового гена поможет разобраться в механизмах, позволяющих телу ощущать и поддерживать равновесие".

Согласно научным данным, кристаллы внутреннего уха, отоконии, принимающие участие в восприятии ощущения силы тяжести, формируются единожды в ходе индивидуального развития, а затем в течении жизни их количество уменьшается. Ученые полагают, что отоконии разрушаются в процессе старения, что может приводить к нарушению равновесия. Однако о том, как именно возникают отоконии и можно ли запустить их синтез или регенрацию, известно очень мало.

Группа доктора Орница проводила исследования на двух различных линиях мышей, имеющих врожденные нарушения равновесия. Эти мыши поворачивали набок голову при ходьбе, а также плохо ориентировались при погружении в воду, однако при этом хорошо слышали. Более того, известно, что у этих мышей нет отокониев, однако присутствуют нормальные волосковые клетки. Исследование показало, что обе линии мышей имели мутации в одном и том же прежде неидентифицированном гене, названном учеными Otopetrin 1 или Otop 1 (от латинского "oto" - ухо и "petra" - камень).

"Возможно, это один из тех генов, активность которых блокирутся по окончании развития организма", - предполагает доктор Орниц. "Может также быть, что данный ген участвует в развитии различных вестибулярных расстройств. Если мы найдем возможность реактивировать этот ген, мы, вероятно, сможем заставить регенерировать отоконии и, таким образом, предотвратить возникновение вестибулярных расстройств".


Источник: Vertigo.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. RUSSCO проводит совещание российских генетиков
2. Генетики пролили свет на истинные причины развития анорексии
3. Особенности генома толкают некоторых к атеросклерозу
4. Посттравматическое стрессовое расстройство вызвано генами
5. Ученые Genotek: зависимость ожирения от генетики подтвердилась у россиян
6. Генетики предложили новый метод лечения болезней зубов
7. Открытие: яркий свет может менять работу важных генов
8. Генетические предпосылки развития атеросклероза
9. Российский учёный открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК
10. Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2023. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.