У детей больных тяжелой спинальной мышечной атрофией появились шансы выжить
Тяжелая спинальная мышечная атрофия (Severe spinal muscular atrophy - SMA) – заболевание моторных нейронов спинного мозга поражающее детей первого года жизни. При этом заболевании ребенок часто не в состоянии даже сидеть без поддержки.
Продолжительность жизни при SMA в среднем составляет менее 2- х лет. Эффективное
лечение SMA в настоящее время отсутствует. Рилузол (Riluzole) – лекарственное
средство, применяемое при лечении амиотрофического латерального склероза –
другого тяжелого заболевания моторных нейронов. Исследователи из Орегонского
Университета Наук о Здоровье (Oregon Health Sciences University) решили
применить рилузол для лечения SMA.
Первичные клинические испытания проведены у шести пациентов больных SMA.
Контрольную группу составили три пациента со SMA, которые получали плацебо. Три
из шести пациентов получавших рилузол (им сейчас 5 лет) до сих пор живы, хотя их
двигательная активность практически отсутствует. Ученые считают, что данные
исследования носят предварительный характер и должны быть продолжены.
Источник информации: New Therapy for Deadly Childhood Disease Ivanhoe.com
http://www.ivanhoe.com/newsalert/.
Источник: Medafarm.ru