Мускульную дистрофию можно лечить при помощи ДНК
Профессор медицинской школы при университете Кобэ заявил о том, что он успешно провел эксперимент по лечению мускульной дистрофии Дюшена с помощью ДНК, которая стимулирует выработку белка, необходимого для сокращения мышц.
После того как профессор Мацуо применил новый метод в лечении 10-летнего
мальчика, страдающего дистрофией Дюшена, он обнаружил восстановление
последовательности соединений молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК), необходимой
для того, чтобы в организме вырабатывался белок дистрофин. Мацуо уверен: при
восстановлении цепочки РНК дистрофин будет вырабатываться в организме мальчика в
достаточном количестве.
"Новая терапия имеет огромный потенциал и уже сейчас способна задержать
прогрессирующее течение заболевания", - сказал профессор.
Мускульная дистрофия, или синдром Дюшена, - генетическое заболевание, вследствие
которого больной утрачивает способность совершать движения с помощью мышц.
Синдромом Дюшена страдают только мальчики, преимущественно в возрасте от 4 до 5
лет. Согласно статистике, этому заболеванию подвержен 1 из 3500 мальчиков.
Дистрофин производится в организме молекулами РНК. Но из-за нарушения
последовательности соединений в цепочке организм больного не может продуцировать
белок. Мацуо ввел пациенту искусственную ДНК, которая регулирует
последовательность соединений молекул РНК.
Терапия проводилась четыре раза, с периодичностью один раз в неделю, с 29
октября по 19 ноября. 5 ноября Мацуо обнаружил признаки восстановления цепочки
РНК. Он также сообщил, что на прошлой неделе взял на анализ образец ткани, чтобы
установить, насколько устойчиво вырабатывается дистрофин в мускулатуре мальчика.
Результаты анализа будут известны к концу этого месяца.
При этом Мацуо подчеркивает, что на данном этапе его метод позволяет только "преобразовать"
синдром Дюшена в синдром Беккера - мускульную дистрофию более умеренной тяжести.
Для полной и окончательной победы над этим недугом потребуется еще немало
времени.
Источник: Inopressa.ru