Реформа лекарственного обеспеченияВ понедельник, 11 октября, в здании Правительства РФ состоялось совещание по социальным вопросам под председательством Михаила Фрадкова. На мероприятии с докладом выступил глава Министерства здравоохранения и социального развития Михаил Зурабов, в котором озвучил основные новшества, которые планирует ввести его ведомство в рамках лекарственного обеспечения.
Михаил Зурабов предложил отказаться от проведения тендеров на поставку
лекарств в рамках льготного обеспечения и проводить «квалификационный отбор» на
основе ценовых предложений. Причем цены поставщиков не должны превышать
максимальные цены Минздрава. Перечень предоставляемых льготникам лекарств
ведомство Зурабова предполагает расширить с 200 до 1200 наименований.
Помимо этого, приоритетным вопросом является контроль качества лекарственных
средств. Зурабов еще раз сообщил о продлении действия существующего механизма
сертификации до 1 мая. 2005 года, а к тому времени разработать более жесткие
поправки к ныне действующим правилам.
Слово экспертам рынка:
Айдар Ишмухаметов, председатель Совета директоров ГК «Ремедиум»:
Судя по официальной информации, на заседании правительства были озвучены
планируемые меры, которые повлияют на качество и доступность лекарственных
средств (ЛС): повышение контрольной функции государства над качеством ЛС;
ценовая конкуренция при госзакупках в рамках международного непатентованного
наименования с доказанной биоэквивалентностью; необходимость создания стандартов
лечения и перечня ЛС для возмещения льготникам.
Решение этих задач сегодня является важнейшим в рамках проводимой реформы.
Особый интерес представляет характер предполагаемых квалификационных требований
к партнерам программы. Эти требования не могут ограничиваться ценовыми
предложениями, превышающими максимальную оценку Минздравсоцразвития.
По методологии RMBC (ГК «Ремедиум») наряду с ценовыми критериями для определения
рейтинга фармдистрибьюторов целесообразно рассматривать также: точное соблюдение
сроков поставок, ассортимент, возможность предоставления товарных кредитов,
наличие доверительных отношений с аптеками.
Настасья Иванова, генеральный директор «Национальной Дистрибьюторской Компании»:
«Неясность в системе контроля качества будет до тех пор, пока не будут четко
сформулированы технологические регламенты. До этого момента фармацевтический
рынок будет томиться ожиданием ужесточения системы обязательной сертификации,
строя догадки и прогнозы.
А пока остается лишь работать в соответствии с имеющейся СОС, ожидая, пока
представители минздравсоцразвития доработают процедурную сторону новых правил
сертификации. Тогда можно будет судить, насколько новая система эффективна».
За дополнительной информацией обращаться:
PR-агентство «Креатив-студия «Прессто»
Тел.: (095) 101-3523
Елена Кулькова e.kulkova@pressto.ru,
Виталий Филин v.filin@pressto.ru
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|