Фармацевты СНГ готовятся ко вступлению России в ВТО
24-25 марта 2005 года состоялся рабочий визит и. о. Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ Дмитриева В. А. в Брюссель, в штаб–квартиру Европейской ассоциации производителей безрецептурных лекарственных средств (AESGP).
В ходе встреч с руководством ассоциации были обсуждены вопросы согласования
критериев по отнесению препаратов к спискам безрецептурного отпуска, вопросы
контроля рекламы ОТС-препаратов, вопросы взаимодействия комиссии с
представителями европейских институтов, регулирующих обращение лекарственных
средств.
«Европейский Союз является стратегическим партнером для государств Содружества,
- заявил В. А. Дмитриев, - для нас важен опыт Европейских государств в сфере
лекарственного обращения, взаимодействия государственных структур и отраслевых
объединений, нормотворчества, регулирования рынка. Такие встречи помогают
скорректировать курс и наметить новые, реальные перспективы».
Подобные встречи особенно актуальны в преддверии майской встречи Россия–ЕС в
Москве и предстоящим вступлении ряда государств Содружества в ВТО.
«Российская Федерация уже шестой год представляет в ежегодный сборник AESGP
материалы по внутреннему рынку ОТС–препаратов, - сказала директор по связям
AESGP Мэри Коронел, - мы надеемся, что в будущем году мы увидим данные по всем
государствам СНГ».
Гармонизация нормативных и правовых баз государств–участников СНГ с нормативной
базой ЕС – это важная составляющая в работе Межгосударственной комиссии СНГ.
Этому посвящено заседание рабочей группы, которое должно состояться в г.
Харькове (Украина) в апреле этого года.
Источник: Medafarm.ru