Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Пульмонология, фтизиатрия | Опубликовано 30-11-1999
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Пульмонология, фтизиатрия

Мини-ген может помочь больным тяжелым или генетическая терапия муковисцидоза

Создание укороченной версия гена, связанного с развитием муковисцидоза или фиброзно-кистозной дегенерации (cystic fibrosis - CF), в случае дальнейшего развития исследований в этой области может привести к появлению нового метода терапии заболевания.

Мини-ген, как оказалось, способен функционировать почти также эффективно, как и полноразмерный, что было показано в культуре клеток и на лабораторных животных. Результаты исследований представлены в последнем номере Proceedings of the National Academy of Sciences.

Муковисцидоз или фиброзно-кистозная дегенерация (cystic fibrosis - CF), является генетическим заболеванием, при котором клетки легких или поджелудочной железы не могут должным образом взаимодействовать с соединениями хлора, в результате чего происходит дегенерация слизистых оболочек органов.

Страдающие этим заболеванием пациенты (около 30000 только в США), отличаются большим содержанием соли в поте, часто болеют пневмонией, для них характерны хронический кашель и стерторозное дыхание. Кроме того, не смотря на хороший аппетит, больные часто страдают потерей веса, что требует их содержания на специальных диетах. В настоящее время терапия болезни сводится к борьбе с пневмониями при помощи антибиотиков и различным физиотерапевтическим процедурам для снятия застойных явлений в слизистой легких.

Ген, сцепленный с муковисцидозом, называется CFTR и в норме контролирует "проникновение" соединений хлора и хлорид-иона через мембраны клеток. Если в гене находится "вредная" мутация, то ионный обмен нарушается.

После идентификации CFTR и его клонирования, он сразу был признан одним из чрезвычайно перспективных генов для генотерапии. Дальнейшие исследование в этой области были сосредоточены на поисках оптимального метода доставки гена в клетки и ткани организма.

По мнению ученых, одним из наиболее перспективных методов доставки гена в пораженные CF клетки мог бы стать адено-ассоциированный вирус (adeno-associated virus - AAV), лишенный патогенности. В настоящий момент именно он и используется в клинических испытаниях на пациентах.

Однако, в начале экспериментов исследователи столкнулись с рядом сложностей. Главная проблема состояла в том, что даже после удаления из генома AAV всего "балластного" генетического материала (т.е. неважного для функционирования вируса), ген CFTR был слишком велик для размещения на этом "носителе". Поэтому, какое-то время ученые были вынуждены использовать при экспериментах другой тип вирусов.

В последствии, путем генноинженерных манипуляций, исследователи смогли удалить различные части целевого гена, кодирующие так называемый R домен белкового продукта. Таким образом, были сконструированы меньшие по размерам аналоги CFTR, способные давать при экспрессии (выражении) укороченные белки. Затем, измененные гены были внедрены в растущие в культуре клетки человека, полученные из легких пациентов с CF при операциях по трансплантации.

Как показали последующие исследования, клетки, несущие укороченные версии гена CFTR продуцировали необходимые белковые продукты. Более того, среди уменьшенных вариантов белков были отобраны несколько, способных транспортировать хлорид-ион с той же эффективностью, как и природный CFTR. В дальнейшем, проведенные на лабораторных мышах с искусственно вызванным фиброзом испытания подтвердили эти результаты.

По мнению ученых, выбранная стратегия работы с укороченными вариантами CFTR является многообещающей, но сейчас это только первые шаги. Необходимо проводить дальнейшие исследования новых коротких вариантов гена и белковых продуктов на клетках и животных для оптимизации их размещения на вирусе - носителе AAV. В качестве наиболее перспективного среди всех разновидностей AAV считается серотип 5, как способный связываться на поверхности выстилающих легкое клеток и эффективно инфицировать их. В конечном счете, понимание структурной организации гена CFTR и его белка может также позволить создать новые лекарства для терапии муковисцидоза.

Источник: Rusbiotech.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Пульмонология, фтизиатрия

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Электронные сигареты с ментолом опасны для лёгких
2. Пульмонолог: можно говорить о мировой эпидемии табакокурения
3. Биологи установили, что позволяет развиваться туберкулезу
4. Медики выявили 200 пациентов с туберозным склерозом за 5 месяцев
5. Обнаружено вещество, способное бороться с лекарственно-устойчивым туберкулезом
6. Биологи установили, что позволяет развиваться туберкулезу
7. Ученые определили причину повышенной восприимчивости пациентов с ХОБЛ к COVID-19
8. Эффективность молекулы азоксимера бромида в практике клинического применения для профилактики и терапии респираторных инфекций
9. Академик Александр Чучалин: при ковиде легкое настолько изуродовано, что его трудно узнать
10. Испытана первая лекарственная терапия апноэ во сне


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2022. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.