Ученые нашли ген эпилепсии
Ученые обнаружили ген, который, как они считают, может быть ответственным за развитие эпилепсии, а также за способность к обучению. Хотя уже найден ряд генов, так или иначе связанных с эпилепсией, новооткрытый ген играет гораздо более важную роль. Он регулирует работу других генов, влияя тем самым на работу мозга в целом.
Австралийские ученые, которые провели исследование, заявили BBC News, что
нарушения функционирования этого гена в основном обуславливают как семейные, так
и индивидуальные случаи «неспецифических» нарушений способности к обучению. До
недавних пор эти изменения выявлялись только по мере взросления, или при помощи
специальных тестов интеллектуального развития.
Исследователи из Больницы женщины и ребенка в Аделаиде (Австралия) показали, что
около 2 % населения имеют нарушения обучаемости, примерно такая же доля страдает
эпилепсией. Эпилепсия и расстройства способности к обучению часто возникают в
одно и то же время, и имеют генетические предпосылки.
Приблизительно 1 из 130 человек в Великобритании страдает эпилепсией –
неврологическим заболеванием, при котором у пациента наблюдается склонность к
частым судорогам.
Исследователи пытались выделить мутацию найденного гена, которая могла бы
приводить ко многим расстройствам. К ним относится как сама эпилепсия, так и
синдром Вест (известный еще как младенческий спазм, или салаамовы судороги),
гипертонус мышц или тики, нарушение внимания и способности к обучению. Однако,
ученые не могут дать ответ, каким образом этот ген регулирует работу других
генов.
Исследование проводилось на девяти семьях из Норвегии, Канады, Бельгии и
Австралии. Доктор Джозеф Гец (Jozef Gecz) из отделения Клеточной и молекулярной
генетики в больнице Аделаиды, который возглавлял исследование, заявил, что «этот
ген расположен на Х-хромосоме, и является одним из 100 генов этой хромосомы,
мутации которых могут привести к нарушению интеллектуального развития». Он
добавил, что нужно выделить и другие гены, находящиеся под контролем данного
гена, чтобы понять, почему при одних и тех же его мутациях возникают столь
разные заболевания.
Источник: Mednovosti.Ru