Микроматрицы расшифровали причины склероза
Передовая технология микроматриц может помочь в изучении, диагностике и лечении тяжелых неврологических заболеваний. С ее помощью ученым из Стенфордского университета удалось обнаружить изменение активности некоторых генов у пациентов с рассеянным склерозом.
Ранее о роли этих генов не подозревали. Полученные
данные могут подсказать новые направления в лечении этого тяжелого недуга.
Как и ожидали исследователи, при изучении ткани мозга умерших больных, повышена
оказалась активность генов главного комплекса гистосовместимости класса 1 и 2, а
активность некоторых генов, ответственных за формирование миелиновой оболочки,
была понижена. Однако они не ожидали, что будет повышена активность генов
рецепторов бензодиазепинов, серотонина и фактора некроза опухолей.
Было установлено, что исследования при помощи микроматриц могут оказаться
информативным при проведении границы между острыми и хроническими формами
рассеянного склероза. При острой форме, например, повышена активность генов
иммуноглобулинов, а при хронической – гистамина. Последнее наблюдение позволяет
надеяться на лечебный эффект обычных антигистаминных препаратов.
Ученые надеются, что благодаря этому методу можно будет улучшить диагностику и
облегчить наблюдение за результатами в клинических испытаниях новых препаратов,
и, может быть, создать новые методы лечения.
Источник: Mednovosti.Ru