Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 13-04-2007
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Найден вероятный ''ген ожирения''

Британские ученые выделили четкий признак генетической предрасположенности к избыточному весу. Группе ученых из Оксфордского университета и Полуостровной медицинской школы в городе Экзетере на юго-западе Англии удалось установить статистическую зависимость между числом последовательностей гена FTO в человеческой ДНК и ожирением.

Они проанализировали данные 40 тыс. человек и обнаружили, что среди тех, у кого в ДНК такой код встречался один раз, случаев избыточного веса было на 30% больше, чем среди людей, у которых такой последовательности не было.

Среди тех, у кого ген FTO встречался дважды, число случаев ожирения было больше на 67%. В среднем они весили на 3 кг больше, чем люди без такого гена.

Это самый надежный генетический признак предрасположенности к ожирению, выявленный на сегодняшний день.

Последовательность FTO впервые была выявлена у людей, страдающих сахарным диабетом так называемого второго типа. Эта болезнь проявляется у людей старше 40 лет.

Она часто сопровождается ожирением, и ученым удалось связать присутствие кода FTO именно с количеством жира в организме. Это и подтолкнуло их к поискам по генетическим базам данных.

Базы данных

Сара Коллиер (слева) и Ребекка Эндикотт (справа) принимали участие в исследовании. У Коллиер код FTO отсутствует, у Эндикотт встречается дважды. "У меня всегда полный холодильник шоколада и пирожных, меня люди спрашивают, как я столько ем и не полнею."
Коллиер
"Мне никогда не удается сбросить весь избыточный вес до конца. Что бы я ни ела, я всегда полнее."
Эндикотт

FTO встречается один или два раза в ДНК половины белых европейцев в выборке ("белые европейцы" - одна из нескольких расово-этнических категорий, которые регистрируется в медицинских учреждениях в Британии).

Ученые рассматривали данные людей только этой категории в Великобритании, Италии, Финляндии и северной Европе, однако уверены, что выводы, полученные по такой большой выборке, будут иметь силу и для других категорий населения. Они планируют проверить их на базах данных по афроамериканцам и выходцам из Южной Азии.

Удвоение гена FTO ученые объясняют мутацией. Это явление, как отметил Марк Уолпорт, руководитель фонда Wellcome Trust, финансировавшего исследование, наблюдается примерно у каждого шестого европейца.

Как именно код способствует развитию ожирения, ученые пока не установили, но они заметили, что людям, у которых есть такой ген, похудеть сложнее, чем тем, у кого его нет.

Вместе с тем, ученые подчеркивают, что главная причина ожирения - неправильный образ жизни.

Ожирение является одной из главных проблем для врачей в Британии и в других развитых странах. Помимо диабета избыточный вес часто связывают с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

"До сих пор было принято говорить, что если у вас избыточный вес, то это от лени и обжорства и виноваты в этом вы. А это исследование указывает, что есть и генетический компонент", - говорит один из соавторов исследования Эндрю Хаттерсли из Полуостровной медицинской школы.

Результаты исследования опубликованы в журнале Science.

Источник: News.bbc.co.uk


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 2.4/10 (всего оценок - 8)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *



Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетики пролили свет на особенности старения
2. Генетики подарили надежду пациентам с раком простаты
3. Биомедицинский холдинг «Атлас» и РМАНПО разработали образовательные программы по генетике
4. Merck предоставляет компании Cellecta лицензию на инновационную технологию редактирования генома с помощью системы CRISPR/Cas9, открывая путь к разработке методов лечения следующего поколения
5. Депрессия во время беременности связана с модификациями плацентарных генов
6. В США обнаружили гены ожирения
7. Выявлены гены, ответственные за ожирение
8. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака
9. В рамках IX Съезда Российского общества медицинских генетиков прошел симпозиум, посвященный генетическим аспектам аутовоспалительных орфанных заболеваний
10. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.