В смерти от малярии виновата не болезнь, а гены
Генетический набор человека может определять повышенную восприимчивость к ряду инфекционных заболеваний, полагает австралийский исследователь Дейвид Бергнер (David Burgner). Этот ученый, работающий в Больнице Принцессы Маргарет в Перте (Perth), в настоящий момент изучает сразу несколько генов, которые могут понижать защиту организма против таких болезней, как малярия.
В ходе масштабной работы в Гамбии он обследовал более тысячи детей с тяжелыми
формами малярии, главным образом с малярийной комой. Ученые предположили, что
винить в развитии осложнений нужно оксид азота, однако, не имея возможности
напрямую измерить его уровень в мозгу, они искали у пациентов ген, который
отвечает за синтез этого вещества.
Как и ожидали исследователи, было обнаружено соответствие между определенными
разновидностями генов и риском развития мозговых осложнений малярии, равно как и
смертности от них. По словам доктор Бергнера, это исследование, проливающие свет
на механизм развития малярийной комы, поможет найти эффективные методы лечения и
предупреждения этого крайне тяжелого состояния.
Доктор Бергнер также изучает генетическую предрасположенность к развитию болезни
Кавасаки, поражающей сосуды, которая занимает одно из первых мест среди
приобретенной патологии сердечно-сосудистой системы у детей. Более ста семей, в
которых отмечались случаи заболевания, уже участвуют в исследовании, еще
несколько сотен находятся на очереди.
Среди других исследований Бергнера – изучение причин развития стрептококковой
инфекции у новорожденных. По словам ученого, этой бактерией инфицированы половые
пути 20 процентов матерей. У половины новорожденных детей этот микроорганизм
обнаруживается, однако лишь у одного-двух процентов развивается болезнь. Доктор
Бергнер надеется найти причину этой закономерности.
О своих исследованиях ученый рассказал на конференции Австралийского и
новозеландского колледжа анестезиологов, которая проходит в Брисбене.
Источник: Mednovosti.Ru