Минздравсоцразвития рассчитывает на ускоренное признание ВОЗ отечественных вакцин
Россия - одна из немногих стран, где ситуация с гриппом A/H1N1 достаточно благополучная. С таким заявлением выступила вчера в ходе 59-й сессии Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Копенгагене глава российской делегации, замминистра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова.
"На сегодняшний день в стране зарегистрировано 319 завозных случаев этого гриппа.
Нет фактов распространения заболевания от больного к больному на территории
страны", - отметила она. Чиновник подчеркнула, что Россия отслеживает
эпидемиологическую ситуацию во всех странах СНГ (мониторинг обеспечивают два
расположенных на российской территории центра ВОЗ). В государствах Содружества
развернута сеть лабораторий эпидемнадзора, для которых РФ закупила специальное
оборудование более чем на $2 млн, а также взяла на себя обучение и подготовку
вирусологов. Таким образом, считает Скворцова, на территории восьми стран
создана единая стратегическая платформа по борьбе с вирусом A/H1N1.
В России, по словам замминистра, сейчас создано четыре типа (один - живой и три
варианта инактивированной) вакцины против свиного гриппа. 10 сентября начаты
клинические испытания живой вакцины, а в конце месяца начнут испытывать
остальные. К январю отечественные производители смогут изготовить до 40 млн доз,
а с начала года ежемесячно выпускать 12-15 млн доз.
В случае развития пандемии вакцинацией будет охвачено до 70% населения страны.
Скворцова сообщила, что российские вирусологи выявили несколько веществ, равных
своей эффективностью препарату тамифлю, который ВОЗ рекомендовала против данного
штамма вируса. При этом, по ее словам, в комбинации зарубежное и отечественное
лекарства действуют против A/H1N1 еще эффективнее.
Чиновник отметила, что такие комбинации можно применять не только в первые два
дня болезни, но и в течение всего периода инфицирования (семь дней). Она также
подчеркнула, что только в России сейчас есть препараты с фактически нулевой
токсичностью, которые не противопоказаны беременным женщинам и новорожденным.
Данные о российском противовирусном аналоге, превосходящем, по словам Скворцовой,
препарат тамифлю, уже направлены в ВОЗ. "Минздравсоцразвития рассчитывает, что
будет учтен российский опыт и пройдет ускоренная регистрация наших вакцин", -
отметила она.
Источник: Gzt.ru