Китайские и сингапурские ученые идентифицировали семь генов, связанных с предрасположенностью к заболеванию лепрой (проказой)
Результаты исследования, проведенного Сингапурским институтом генома в сотрудничестве с несколькими десятками китайских научных центров, объясняют, почему проказой заражается лишь незначительное число контактирующих с возбудителем этого заболевания людей.
Несмотря на то, что в течение последних десятилетий заболеваемость лепрой в
Китае снизилась в десятки раз, в стране по-прежнему ежегодно фиксируется около 2
тысяч новых случаев этой инфекции.
Организаторы исследования провели широкомасштабное генетическое исследование
образцов тканей 3254 больных лепрой жителей Китая, а также 5995 здоровых людей
из контрольной группы.
В результате обобщения собранных данных были выделены варианты генов CCDC122,
C13orf31, NOD2, TNFSF15, HLA-DR, RIPK2 и LRRK2, которые встречались почти
исключительно у пораженных лепрой участников. Как минимум пять из этих генов
связаны с иммунной системой, что дает основания предполагать, что
идентифицированные вариации снижают иммунную защиту, делая человеческий организм
уязвимым для возбудителей лепры.
Выяснение механизмов генетической предрасположенности к заражению проказой
открывает возможность для целенаправленной профилактики этого заболевания среди
людей, попадающих в группу риска. Кроме того, поскольку возбудители проказы и
туберкулеза относятся к одному роду микобактерий, вполне вероятно, что
предрасположенность к заражению туберкулезом определяется сходными генетическими
механизмами, отмечают авторы исследования.
Отчет об исследовании опубликован в The New England Journal of Medicine.
Источник: Medportal.ru