Функции по лицензированию производства лекарственных средств в ближайшее время будут переданы Министерству промышленности и торговли РФ
Соответствующая норма содержится в проекте постановления правительства РФ, опубликованном на сайте Министерства здравоохранения и социального развития. До настоящего времени лицензированием фармпроизводства занимался Росздравнадзор.
По информации "Ведомостей", проект постановления будет передан в правительство
после согласования с заинтересованными ведомствами. Представитель Минпромторга
подтвердил изданию, что документ поступил в министерство еще 21 июня.
Как ожидается, постановление правительства будет принято до 1 сентября. С этого
момента вступает в силу новый закон "Об обращении лекарственных средств",
предусматривающий существенное сокращение полномочий Росздравнадзора.
Постановление вступает в силу одновременно с новым законом о лекарствах.
По словам председателя Ассоциации международных фармпроизводителей Владимира
Шипкова, в период перераспределения полномочий между Минпромторгом и
Росздравнадзором у фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением
лицензий. Кроме того, в настоящее время не ясно, каким образом будет происходить
передача полномочий, а также какая из структур Минпромторга возьмет на себя
выполнение новой функции.
Источник: Medportal.ru