Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Официальные документы | Опубликовано 11-08-2002
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Официальные документы

Ввод новых правил сертификации лекарственных средств отложен до 01.11.2002 г.

Как стало известно, ввод новых правил сертификации лекарственных средств отложен минимум на два месяца: с 1 сентября до 1 ноября. Минздрав и Госстандарт решили доработать систему сертификации. На деле это означает, что она будет упрощена в интересах участников рынка.

О том, что с 1 сентября начнут действовать новые правила сертификации лекарственных средств, Минздрав сообщил еще в апреле. Согласно этим правилам, Минздрав больше не признает сертификаты качества, предъявляемые зарубежными производителями при ввозе товаров в Россию, и осуществляет сертификацию самостоятельно. Зарекомендовавшим себя производителям, как иностранным, так и отечественным, Минздрав после проведения соответствующих мероприятий выдаст сертификаты на лекарственные средства сроком до трех лет. Для всех остальных будет действовать другая схема: каждая партия импортных лекарств будет подвергаться сертификации в момент пересечения границы. В связи с этим планировалось, что к 1 сентября при каждом таможенном пункте будут созданы специальные терминалы для хранения лекарств со своими лабораториями. Главной целью введения новой системы сертификации, по заявлению Минздрава, является сокращение на российском рынке доли фальсифицированных лекарств.

Против новой системы сертификации немедленно выступили участники фармацевтического рынка. Дистрибуторы и производители, поддержанные Конфедерацией обществ потребителей (КонфОП), единодушно заявили, что новый порядок сертификации лишь увеличит их расходы, что приведет к росту розничных цен на 3-5%. При этом провозглашаемые задачи обеспечения качества лекарственных средств и защиты от подделок не будут достигнуты. Как сказал Дмитрий Якунин, исполнительный вице-президент КонфОП, "те, кто завозит в Россию подделки, легальными схемами импорта никогда не пользовались и не будут. Им проще договориться с таможенником или купить сертификат". С ним согласен и президент Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Роберт Розен (Robert Rozen): "Для выявления фальсификатов наиболее эффективна принятая во всем мире система выборочного контроля непосредственно на рынке".

Так или иначе, введение новых правил сертификации было решено отложить. Пока на два месяца. Замруководителя департамента госконтроля лекарственных средств Минздрава Александр Топорков подтвердил Ъ, что сроки введения новых правил сертификации перенесены до 1 ноября, объяснив, что сейчас Минздрав и Госстандарт занимаются разработкой мероприятий по введению новой системы. Однако, скорее всего, Минздраву нужно время на корректировку новых правил сертификации с учетом мнения участников рынка. В частности, по сведениям Ъ, могут появиться списки компаний, которым будет разрешено проходить сертификацию по упрощенной схеме.

Источник: Pharmindex.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Официальные документы

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. С 1 января вступили в силу ряд ГОСТов по ИИ в здравоохранении
2. Правительство утвердило план реализации стратегии «Фарма-2030»
3. Кабмин продлил упрощенную регистрацию противовирусных лекарств до 2025 года
4. Минздрав издал приказ о контроле за средствами для медикаментозного аборта
5. Перечень медизделий, подлежащих обязательной маркировке, пополнится медицинскими перчатками
6. Минздрав разработал проект приказа по контролю оборота препаратов для абортов
7. Подписан закон об ответственности за продажу лекарств без рецепта
8. Предложения АФПЕАЭС нашли свое отражение в новом нормативно-правовом акте Минздрава
9. Госдумой принят закон о штрафах за продажу подлежащих учету лекарств без рецепта
10. Законодательно утвержден механизм получения объективной картины присутствия и дефектуры препаратов


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2025. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.