Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Будущее отечественного фармрынка невозможно без выпуска инновационных препаратов…»
22 сентября 2010 года в Москве состоялась конференция «Фармбизнес в России. Правовые аспекты», организуемая газетой the Moscow Times. Главной темой мероприятия стало вступление в силу Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
В ходе конференции были рассмотрены вопросы государственного контроля и
стимулирования фармацевтического рынка, регистрации лекарственных средств,
ценообразования и таможенного регулирования деятельности компаний фармотрасли.
Главными докладчиками на конференции стали представители Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федеральной
Антимонопольной Службы, Ассоциации Российских фармацевтических производителей,
фармацевтической компании «Сотекс» и др.
В своем выступлении генеральный директор ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Андрей Егоров
рассказал об основных принципах, закрепленных в федеральном законе «Об обращении
лекарственных средств», а также затронул ряд правовых вопросов импортозамещения
и практической реализации локального производства на территории России.
«Сегодня много внимания уделяется фармацевтике и политике импортозамещения.
Только за последние два года правительством принят ряд законопроектов, и
выдвинуто большое количество инициатив. Новый закон предполагает обязательный
переход российских предприятий на стандарты GMP, начиная с 2014 г. GMP позволит
отечественным производителям унифицировать оборудование, показатели
стерильности, качество помещений, методы контроля, ведение документации под
международные стандарты производства. А это в свою очередь сделает препараты не
только более безопасными для потребителей, но и позволит отечественным
предприятиям развиваться на внешнем рынке. Наш завод не просто переоборудован, а
построен в соответствии с требованиями международных стандартов. Да,
действительно, расходы на обеспечение качественных показателей производства у
нас несколько выше, чем у других отечественных производителей. Но это окупает
себя: мы получаем возможность совместного производства с зарубежными
производителями и развития инновационных проектов. Безусловно, что локализации
производства – первый шаг для отечественных компаний к развитию производства
собственных торговых марок и инновационных препаратов, без которых невозможно
представить развитие и безопасность российского фармрынка», - отметил Андрей
Егоров.запчасти toyota rav4