Цены на лекарства могут вырасти на 25-40%
Введение новых правил сертификации лекарственных препаратов с 1 сентября может привести к росту розничных цен на 25-40% и к обвалу российского рынка фармакологии, заявил председатель совета директоров ассоциации «ФармАСК» Борис Шпигель на пресс-конференции в центральном офисе «Интерфакса».
По его словам, новые правила сертификации, предусматривающие единовременную
сертификацию препаратов при пересечении государственной границы, приведут к
простою партий на таможенных складах в течение 60-90 дней, что вызовет нехватку
оборотных средств у импортеров. Б.Шпигель отметил, что отечественные
производители лекарственных препаратов также пострадают от новых правил из-за
того, что для производства ряда лекарств необходимы зарубежные компоненты.
Руководитель департамента медицинской промышленности Минпромнауки Михаил
Григорьев, также принимавший участие в пресс-конференции, подчеркнул, что при
недостатке технологических возможностей у отечественных центров для анализа
ввозимых препаратов «задержка на таможенных складах может составить не 60 дней,
а шесть месяцев».
Он заявил, что производитель лекарственных препаратов «никогда не придет к
проверяющему органу с фальсификатом», так как за выпуск недоброкачественной
продукции предусматривается уголовная и административная ответственность.
«Проблему фальсификаций необходимо решать другим способом», - сказал он.
В этой связи М.Григорьев отметил, что новые правила сертификации не направлены
на выявление фальсифицированных препаратов, а «служат узким интересам ряда лиц».
По мнению Бориса Шпигеля, новая система сертификации не может являться средством
борьбы против подделок, в качестве альтернативы он предложил ввести систему
защитных марок.
Участники пресс-конференции были солидарны во мнении, что введение новых правил
приведет к росту административных барьеров, коррупции, росту цен и
дополнительной нагрузке на бюджет.
На пресс-конференции, состоявшейся 1 августа в центральном офисе «Интерфакса»,
заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский заявил, что «дальнейший
рост подделок позволят сдержать вводимые в России с 1 сентября этого года новые
правила сертификации лекарственных средств».
Вводимые правила, по мнению замминистра, позволят создать единую конкурентную
среду и равные условия для отечественных и зарубежных производителей лекарств.
Катлинский отметил, что существующая система контроля создает западным
производителям привилегии и наносит ущерб российскому производителю,
вынужденному многократно, на каждом этапе оборота лекарств сертифицировать
продукцию.
Источник: Mednovosti.Ru