Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 24-08-2002
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Ошибка природы ставит под сомнение эволюцию человека

Марианн Шварц (Marianne Schwartz) , директор лаборатории отделения клинической генетики университетской больницы Rigshospitalet Копенгагена, Дания, и ее коллеги обнаружили мужчину, у которого часть митохондрий была унаследована от отца. 28-летний мужчина пришел в больницу с жалобами на сильную слабость после даже небольшой физической нагрузки.

Несмотря на то, что его сердце и легкие были в порядке, этот мужчина никогда не мог пробежать более трех шагов, сообщила Шварц. При этом все его родственники были полностью здоровы.
Исследователи решили тщательно изучить мышцы пациента. При исследовании ткани выяснилось, что у больного были нарушения в получении мышечной тканью кислорода. Как сообщила Шварц, генетики стали исследовать митохондрии, так как нарушение их функционирование могло привести к этой патологии.

При изучении генетического материала митохондрий оказалось, что в ДНК отсутствовал важный фрагмент. Большим сюрпризом для исследователей оказалось то, что образец мышечной ткани содержал ДНК отца пациента, тогда как митохондриальная ДНК всех остальных тканей была материнской.

Обычно млекопитающие наследуют митохондрии – мелкие клеточные структуры, являющиеся источником энергии клетки – от матери, сообщила в интервью Reuters Health Шварц.

«Даже с помощью самых чувствительных методов мы никогда не обнаруживали отцовскую ДНК в митохондриях мужчины. Существует множество примеров того, что в семьях митохондриальные патологии передаются с материнской ДНК», – рассказала Шварц.

Во время оплодотворения клеточные структуры яйцеклетки и сперматозоида объединяются. Женская клетка содержит более 100 000 митохондрий, тогда как мужская лишь 100. Согласно одной из теорий, мужские митохондрии поглощаются женскими, поэтому мужчина наследует митохондриальную ДНК своей матери, которая является копией ДНК его бабушки и т.д. Анализируя структуру митохондриальной наследственной информации, исследователи могли проанализировать, насколько две группы людей были отделены друг от друга в процессе эволюции. Поэтому это открытие ставит под сомнение некоторые гипотезы относительно эволюционного развития человека.

Источник: Mednovosti.Ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые Genotek: зависимость ожирения от генетики подтвердилась у россиян
2. Генетики предложили новый метод лечения болезней зубов
3. Открытие: яркий свет может менять работу важных генов
4. Генетические предпосылки развития атеросклероза
5. Российский учёный открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК
6. Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии
7. Гены определяют тягу человека к определенным продуктам
8. Особые вариации одного гена определяют ваш личный риск болезни Альцгеймера
9. Вызывает депрессию: у россиян обнаружили ''особую'' мутацию
10. Генетическая мутация стоит за распространенным нарушением речи


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2023. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.