Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 05-09-2011
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Cильная худоба может иметь генетическую причину и связана с наличием у человека дополнительных копий определённого гена

В ходе исследования, результаты которого опубликованы в журнале "Природа" (Nature), установлено, что сильная худоба может иметь генетическую причину и связана с наличием у человека дополнительных копий определённого гена.

Учёные из Имперского колледжа Лондона и Университета Лозанны в Швейцарии показали, что удвоение участка хромосомы 16 связано с недостаточным весом. Ранее в исследованиях были получены данные о том, что у людей с делецией этого участка в 43 раза выше вероятность развития патологического ожирения.

"Впервые найдена генетическая причина излишней худобы, а кроме того - это первый известный случай, когда удвоение или делеция одного и того же участка хромосомы даёт прямо противоположный результат", - отмечает руководитель исследования, Philippe Froguel из Школы общественного здравоохранения Имперского колледжа Лондона.

"Важность этого открытия в том, что теперь мы знаем: замедленный набор веса в детстве может иметь генетическую природу, т.е. если ребёнок не ест, - это не обязательно вина родителей", - добавляет он.

Дупликация участка хромосомы 16 в 23 раза повышает вероятность недостатка веса у мужчин и в 5 раз - у женщин. Под недостатком веса понимают ситуацию, когда индекс массы тела (отношение веса в килограммах к квадрату роста в метрах) не достигает 18,5.

В ходе исследования Froguel с коллегами изучили ДНК более чем 95 тысяч человек. Выяснилось, что у половины всех детей с дупликацией названного участка ранее отмечалось заметное отставание в наборе веса.

У четверти людей с дупликацией имела место микроцефалия - состояние, при котором череп и головной мозг имеют необычно маленький размер, что сопровождается неврологическими нарушениями и уменьшением продолжительности жизни.

По словам Froguel, в отношении генов на этом участке хромосомы ещё предстоит немало работы, однако в будущем это может привести к разработке новых методов борьбы с ожирением и расстройствами пищевого поведения.

Источник: Abbottgrowth.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетическая лотерея: какие черты получит ребенок от родителей — рассказывают ученые Пермского Политеха
2. Редкая генная мутация дает ключ к предотвращению диабета 1 типа
3. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
4. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
5. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
6. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
7. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
8. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
9. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
10. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.