На конференции «Фарммедобращение» обсудили актуальные проблемы отрасли26 октября 2011 года в рамках XII ежегодной Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2011» прошло сессионное заседание по контролю за обращением медицинских изделий на российском рынке. На встрече присутствовали представители Росздравнадзора, отраслевых научно-исследовательских институтов, российских и международных производителей медицинской техники и члены профессиональных сообществ.
Одно из самых крупных отраслевых мероприятий - XII ежегодная Всероссийская
конференция «ФармМедОбращение 2011» - традиционно собрало авторитетных
представителей медицинской индустрии и государственных структур. На сессионном
заседании, состоявшемся 26 октября и посвященном теме контроля за обращением
медицинских изделий на российском рынке, присутствовали представители
ведомственных и частных научно-исследовательских институтов, профессиональных
медицинских организаций, а также различных подразделений Росздравнадзора РФ,
таких как Управление контроля качества медицинских изделий; отдел регистрации
отечественных изделий медицинского назначения Управления контроля качества
медицинских изделий; отдел регистрации зарубежных изделий медицинского
назначения Управления контроля качества медицинских изделий.
Участники мероприятия обсудили важнейшие аспекты государственной регистрации
медицинских изделий, от основных проблем до возможных путей решения. Также в
докладах выступающих были раскрыты основные проблемы отрасли в целом: вопросы
гармонизации законодательства: как в рамках Таможенного союза, так и в
отношениях России с ЕС, вопрос необходимости принятия технического регламента о
безопасности медицинских изделий, а также вопросы стратегии развития отрасли и
установления новых критериев эффективности и требований к системе.
В фокусе внимания всех участников встречи было обеспечение доступности
оптимальных медицинских технологий всем пациентам в России с учетом региональных
особенностей, возможностей и потребностей.
В частности, Исполнительный директор Ассоциации Международных Производителей
Медицинских Изделий (IMEDA) Александра Третьякова в ходе своей презентации
заявила, что «такие шаги, как установление ясных правил, требований и стандартов
к участникам рынка, гармонизированных с рекомендациями GHTF (Глобальной рабочей
группы по гармонизации регулирования в области медицинских изделий),
законодательством Евросоюза а также установление прозрачной и чёткой системы
финансирования медицинских технологий с учётом необходимости внедрения
инновационных решений в российское здравоохранение, приведут к наиболее
эффективному развитию отрасли и позволят объединить международный опыт с
российской экспертизой, повысив доступность современных медицинских технологий
на всей территории страны».
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|