Международный форум «Исследование и разработка инновационных препаратов в России»

21-22 ноября 2011 года в Москве прошел 2й международный форум «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» организованный институтом Adam Smith. В форуме приняли участие представители Государственной Думы, Минпромторга, Минздравсоцразвития России, представители крупнейших производителей и дистрибьюторов фармацевтических препаратов.

Сессия началась с приветственного слова председателя комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Борзвой Ольги Георгиевны, которое зачитал генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Александрович Дмитриев. В своем письме, Ольга Георгиевна акцентировала внимание на приоритетности развития промышленных направлений для государственной политики в фармацевтической отрасли.

Продемонстрировав растущую динамику производства российских препаратов, Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий, Минпромторга Цыб Сергей Анатольевич отметил необходимость обеспечения российского рынка препаратами отечественного производства. «Наша цель к 2015 году обеспечить Российскому рынку 90% всех жизненно важных лекарственных препаратов произведенных на территории страны». В настоящее же время импортные лекарственные препараты занимают половину всего фармацевтического рынка России.

Необходимость повышения квалификации лиц, задействованных в отрасли, отметил Генеральный директор Российской венчурной компании Агамирзян Игорь Рубенович. Отметив опыт Ярославля, Нижнего Новгорода, Свердловска, Екатеринбурга, Казани, Волгограда, Москвы и Санкт-Петербурга в области создания специализированных центров повышения квалификации он указал необходимость формирования подобающей инфраструктуры в остальных субъектах. Прохождение практики в Европе и США также должно способствовать повышению качества образования.
Участники обозначили основные проблемы и риски, возникающие на пути развития фармацевтической отрасли. О них рассказал Виктор Александрович, разделив их на экономические, межведомственные, политические, социальные, персональные (а именно человеческий фактор и роль личности в истории) и коррупционные. Говоря о последнем, директор АРПФ отметил, что Россия заняла 154-е место из 178 возможных в индексе уровня коррупции стран мира, подготовленном Transparency International.

Обсудив перспективы внедрения правил производства и контроля количества лекарственных средств (GMP), участники отметили не полную готовность к этому самих производителей. Однако исполнительные власти находят компромиссные решения по ключевым вопросам, к примеру, Министерство юстиций Российской Федерации заняло активную позицию в этом вопросе и разрабатывает окончательную версию документа, стремясь к тому, чтобы Россия отвечала всем международным стандартам.

По мнению Омельяновского Виталия Владимировича, директора НИИ клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики Российского национального медицинского университета им. Н.И. Пирогова, приоритетным в развитии отечественной фармацевтической промышленности является не только внедрение системы GMP на предприятия, но и «взросление» отечественной отрасли с точки зрения проведения необходимых качественных исследований для обеспечения доказательной базы по эффективности и безопасности новых лекарственных препаратов. Именно это позволит Российским врачам доверять и широко использовать отечественные лекарственные препараты.

Так же специалисты добавили, что одной из целей должно стать налаживание взаимодействий отечественных производителей с представителями здравоохранения. Так как за неимением коммуникаций между данными структурами, мы не будем получать должного результата. Результативность – это то - к чему нужно стремиться.