Конференция «Финансирование медицинского оборудования в России»24 ноября 2011 года состоялась конференция «Финансирование медицинского оборудования в России», объединившая руководителей компаний-производителей медицинских изделий, представителей государственных ведомств и профессиональных организаций для обсуждения наиболее актуальных проблем отрасли и перспектив ее развития в 2012 году.
Конференция «Финансирование медицинского оборудования в России»,
организованная консалтинговой компанией Synergus AB совместно со Шведским
Торговым Советом при Посольстве Швеции в Российской Федерации, состоялась 24
ноября 2011 года в Marriott Tverskaya Hotel и собрала представителей
профессиональной общественности отрасли медицинских изделий. В рамках встречи
прозвучали доклады, отразившие наиболее актуальные проблемы отрасли: развитие
профессиональной законодательной базы, необходимость гармонизации
законодательства, совершенствование системы финансирования отрасли и
реформирования системы госзакупок. На конференции присутствовали: Директор
Института экономики здравоохранения Государственного университета «Высшая школа
экономики» Попович Лариса Дмитриевна, Заместитель Начальника Управления контроля
социальной сферы и торговли Федеральной Антимонопольной Службы Федоренко Михаил
Владимирович, Исполнительный директор Ассоциации международных производителей
медицинских изделий (IMEDA) Третьякова Александра Михайловна, профессор
Государственного Университета «Высшая Школа Экономики» и Первого Московского
Государственного Медицинского Университета им. И.М.Сеченова, президент Общества
специалистов доказательной медицины Власов Василий Викторович, руководители
крупных компаний-производителей медицинских изделий и представители
государственных ведомств медицинского сектора.
Участники мероприятия обсудили ключевые этапы развития отрасли медицинских
изделий в 2011 году и перспективы ее эволюции в 2012 году: вступление с 1 января
в силу нового закона «Об основах охраны здоровья граждан РФ»; начало работы над
законопроектом «О регулировании медицинских изделий»; грядущие изменения в
системе государственных закупок; перспективы расширения Таможенного Союза и
вступление России во Всемирную Торговую Организацию как факторы, способные
оказать существенное влияние на взаимодействие производителей медицинских
изделий с контролирующими органами и ЛПУ; перспективу разработки критериев
включения медизделий в стандарты лечения и многие другие актуальные для отрасли
вопросы.
В докладах, прозвучавших в рамках конференции, была отдельно подчеркнута
важность регулирования процедуры государственных закупок и применения
максимально прозрачных процедур взаимодействия производителей с государственными
заказчиками, поскольку более 80% закупок на российском рынке медизделий,
согласно статистике, производится именно государством. Отдельного внимания со
стороны профессионального сообщества также удостоилась тема регулирования
законодательства в области обращения медицинских изделий: «В Российской
Федерации еще предстоит внедрить современную модель регулирования в области
медицинских изделий, которая бы обеспечивала доступ населения РФ к новейшим
медицинским технологиям и обеспечивала при этом максимально возможный уровень
безопасности в этой сложнейшей отрасли. Пока правовое поле, в котором существует
медико-технологическая отрасль, похоже на лоскутное одеяло: нет единой
регуляторно-правовой концепции развития, многие документы не согласованы даже в
части ключевых терминов, нет единого плана разработки необходимых элементов
такой системы: работа над техническим регламентом о безопасности медицинских
изделий приостановлена, разработка законопроекта о регулировании медицинских
изделий пока не имеет четких временных очертаний, работа по гармонизации
регулирования в области медицинских изделий, проводимая на уровне Таможенного
союза, никак не согласована с национальными российскими инициативами, что
серьезно затормаживает развитие отрасли и процессы гармонизации законодательства
с международными нормами» - заявила Исполнительный директор Ассоциации IMEDA
Александра Третьякова, освещая основные сложности, с которыми сталкивается
отрасль сегодня.
По итогам конференции ее участники сошлись во мнении, что разработка наиболее
эффективной модели взаимодействия производителей и заказчиков возможна только в
случае налаживания постоянного конструктивного диалога между всеми
задействованными в процессе реформирования отрасли сторонами: профильными
министерствами и ведомствами, профессиональными организациями и представителями
отечественных и зарубежных производителей медицинского оборудования. Такой
диалог, по мнению представителей отрасли, необходим для наиболее полного
удовлетворения потребностей всех сторон и отражения важнейших мировых тенденций
развития отрасли здравоохранения в российском законодательстве.
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|