Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 10-12-2011
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Склероз может вызывать мутировавший ген

Ученые выявили крайне редкий ген, наличие которого вызывает существенное снижение уровня витамина D в организме. По мнению исследователей – этот ген помимо всего прочего является ответственным за многие случаи развития рассеянного склероза – воспалительного заболевания центральной нервной системы (головного и спинного мозга).

Группа ученых из Великобритании и Канады сумела выделить одинаковый ген у 35 детей с рассеянным склерозом, причем в каждом конкретном случае болезнь передалась по наследству. В том же случае, если человек унаследует две копии такого гена, то это приведет к развитию рахита – еще одного заболевания, связанного с дефицитом витамина D в организме (также как и рассеянный склероз).

Речь идет о мутировавшем гене, которого предположительно не было у наших предков несколько веков назад, и который, по мнению некоторых исследователей, появился под влиянием различных внешних факторов, возможно, даже ухудшения экологической обстановки на планете. Речь идет о гене CYP27B1, который в своем традиционном виде есть у каждого человека, однако по не вполне понятным причинам у некоторых людей он встречается в несколько видоизмененной форме, что в свою очередь подавляет показатели одного фермента, ответственно за поддержание оптимального уровня витамина D в организме. Плохая новость заключается в том, что ген CYP27B1 передается по наследству практически всегда – исследователи оценивают шанс того, что он может не передаться как один к миллиарду. В результате, если родители страдали рассеянным склерозом, то сегодня существует весьма высокий риск того, что и ребенок столкнется с аналогичными проблемами – отмечают ученые.

Кстати, столь высокий показатель наследуемости данного гена является поистине беспрецедентным. Сейчас перед учеными стоит задачи найти ответ на вопрос – существует ли возможность предотвратить развитие рассеянного склероза у детей, которые унаследуют ген CYP27B1. Большие надежды в этом плане можно возложить на употребление продуктов, содержащих витамин D, однако будет ли подобный метод эффективным, и как долго ребенку нужно будет придерживаться особой диеты – пока остается не ясным.

По материалам BBC Health
Подготовил Владислав Воротников

Источник: Medlinks.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые Genotek: зависимость ожирения от генетики подтвердилась у россиян
2. Генетики предложили новый метод лечения болезней зубов
3. Открытие: яркий свет может менять работу важных генов
4. Генетические предпосылки развития атеросклероза
5. Российский учёный открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК
6. Обнаружены общие для разных видов гены, которые связаны с развитием депрессии
7. Гены определяют тягу человека к определенным продуктам
8. Особые вариации одного гена определяют ваш личный риск болезни Альцгеймера
9. Вызывает депрессию: у россиян обнаружили ''особую'' мутацию
10. Генетическая мутация стоит за распространенным нарушением речи


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2023. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.