Австралийские биологи идентифицировали фрагмент наследственной информации, неполадки в работе которого вызывают тяжелые заболевания пищеварительного тракта

Эксперименты на животных позволили установить, что ген gp130 обладает как минимум двумя мутантными разновидностями, каждая из которых влечет за собой серьезные патологии.

Одна из этих мутаций служит причиной острых колитов, а другая со стопроцентной вероятностью провоцирует формирование злокачественных опухолей желудка. Если аномалии человеческой версии гена gp130 также окажутся связаны с подобными заболеваниями, то фармакологи смогут приступить к созданию препаратов, препятствующих проявлению этих генных дефектов. Профессор Жиро и его коллеги из Мельбурнского университета и Института онкологических исследований имени Людвига представили эти результаты в статье, которая появится на страницах октябрьского выпуска Nature Medicine.

Источник: Svoboda.org