Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Деликатная проблема сильного пола
Эректильная дисфункция (ЭД), или нарушение эрекции, — проблема, которая
выявляется у 40% мужчин в возрасте 40—50 лет и у половины — в 50—60 лет.
Наиболее распространенными причинами ЭД являются:
• психогенные: депрессия, беспокойство;
• нейрогенные: нейромедиаторные нарушения на уровне спинного или головного
мозга, травма, миелодисплазия позвоночника, повреждение межпозвоночных дисков,
рассеянный склероз, сахарный диабет (периферическая нейропатия);
• злоупотребление алкоголем;
• операции на органах таза;
• гормональный дефицит: низкий уровень тестостерона;
• сосудистые: артериальная гипертензия, курение, сахарный диабет, гиперлипидемия,
функциональное повреждение веноокклюзивного механизма;
• лекарственные: прием антигипертензивных препаратов, антидепрессантов,
лютеинизирующего гормона и его аналогов;
• болезнь Пейрони;
• мультифакториальные (смешанные).
Выделяют три формы ЭД:
• органическая — обусловлена какими-либо изменениями или нарушениями в
организме, может возникать из-за сосудистых, нейрогенных, гормональных
расстройств, медикаментозных воздействий, травм или болезней полового члена и
др.;
• психогенная — зависит от психоневрологических особенностей мужчины, одной из
самых распространенных причин может быть депрессия и тревога;
• смешанная.
Как правило, одна из форм ЭД в чистом виде встречается редко. Всякая
органическая ЭД имеет и так называемый психогенный компонент. В то же время в
основе многих форм психогенной ЭД находится органический фон.
Препаратами первого выбора для лечения ЭД являются селективные ингибиторы
фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5): силденафила цитрат, тадалафил, варденафил.
Они способствуют накоплению циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) в
гладкомышечных элементах трабекул кавернозных тел и артериальных сосудов
полового члена, потенцируя тем самым действие оксида азота, выделяющегося в
ответ на сексуальный раздражитель. Это приводит к увеличению притока
артериальной крови к половому члену, что и обеспечивает возникновение эрекции. В
отличие от многочисленных биологически активных добавок (БАД) только ингибиторы
ФДЭ-5 обладают доказанной эффективностью и безопасностью, поэтому специалисты
отдают предпочтение именно им.
Однако необходимо отметить, что и ингибиторы ФДЭ-5 отличаются друг от друга. В
связи с различием в химическом строении разные препараты данной группы имеют
разную продолжительность действия. Это очень важно, поскольку от этого напрямую
зависит безопасность препарата. Чем дольше действует ингибитор ФДЭ-5 (например,
продолжительность действия тадалафила — 36 часов), тем менее безопасным является
препарат по следующим причинам:
• увеличивается продолжительность побочных эффектов в случае их возникновения
(например, у тадалафила средняя продолжительность побочных эффектов составляет
14,9 ч., у варденафила — 7,7 ч., а у силденафила цитрата — всего 3,9 ч.*);
• увеличивается интервал времени, через который можно принимать нитраты;
• препарат дольше находится в организме, что способствует развитию
толерантности.
Таким образом, наиболее безопасным средством для лечения ЭД является препарат на
основе силденафила цитрата. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего
действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект
оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, которая ответственна за распад
цГМФ. Препарат по инструкции действует до 5 часов, его рекомендуется принимать
за 1 час до сексуальной активности, но у 35% мужчин препарат начинает
действовать уже через 14 минут, а у 68% — через 30 минут**.
* Taylor et al. Differences in side-effect duration and related bother levels
between phosphodiesterase type 5 inhibitors. BJU Int 2009; 103: 1392—1395.
** Padma-Nathan H., Stecher V.J., Sweeney M., Orazem J., Tseng L.-J., deRiesthal
H.
Minimal time to successful intercourse after sildenafil citrate: results of a
randomized, doubleblind, placebo-controlled trial. Urology. 2003; 62(3): 400—403
Статья опубликована в газете "Фармацевтический
вестник"