Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Опыт применения грандаксина в лечении
больных с эрозивно-язвенными поражениями желудка и
двенадцатиперстной кишки
Вахрушев Я.М., Белова Е.В., Ефремова Л.И.
Ижевская государственная медицинская академия
Значение центральной и вегетативной нервной системы в
происхождении деструктивно-воспалительных процессов в
гастродуоденальной области впервые в 1913 г. описал Бергм.
Согласно его концепции при вегетативной дистонии
формируется очаговая ишемия, что создает предпосылки к
развитию эрозий и язв в слизистой оболочке желудка и
двенадцатиперстной кишки. В последнее время вновь придают
важное значение изучению функционального состояния
центральной и вегетативной нервной системы при
заболеваниях органов пищеварения, т.к. результаты этих
исследований оказались перспективными в оценке течения
заболеваний и ответа на терапию [2-4,6,8].
Целью нашей работы явилось изучение терапевтической
эффективности грандаксина у больных эрозивно-язвенным
поражением гастродуоденальной зоны с нарушением
психического статуса и вегетативной регуляции.
Материалы и методы исследования
Под наблюдением находилось 40 больных в возрасте от 17
до 72 лет, из них 29 пациентов с эрозивным
гастродуоденитом, 11 с сочетанием язвенной болезни и
эрозивного поражения гастродуоденальной области. Мужчин
было 26 (66%), женщин 14 (34%).
В обследовании больных использованы современные методы
клинических, инструментальных и лабораторных исследований.
При оценке протективных свойств желудочной слизи
исследовали содержание свободных сиаловых кислот (ССК),
являющихся показателями катаболизма желудочной слизи,
олигосвязанных сиаловых кислот (ОССК), характеризующих как
распад слизистого геля, так и синтез функционально
незрелых его компонентов. Регенеративную способность
слизистого геля оценивали по уровню белковосвязанных
сиаловых кислот (БССК) [10]. Кислотопродуцирующая функция
желудка изучалась рН-метрическим методом с использованием
хлорсеребряного и сурьмяного электродов. Наличие и
интенсивность дуоденогастрального рефлюкса (ДГР) оценивали
по уровню желчных кислот в желудочном соке [5].
Психический статус изучали по уровню личностной
тревожности (ЛТ) и/или реактивной тревожности (РТ) по
шкале Ч.Д. Спилберга и Ю.Л. Ханина и уровню депрессии
(Карелина А.Н., 2000). В оценке состояния вегетативной
регуляции использовали индекс Керде (ИК). ИК, не
превышающий 0,95, интерпретировали как преобладание
симпатического тонуса, ИК от 0,96 до 1,09 - как
эутонический тип вегетативного статуса, ИК от 1,1 и более
— как преобладание парасимпатического тонуса. Вегетативное
обеспечение (ВО) оценивали по результатам
ортоклиностатической пробы. Вегетативную реактивность (ВР)
изучали по глазо-сердечному рефлексу, интерпретируя как
неизмененную в случае снижения частоты сердечных
сокращений от 6 до 12 ударов в минуту, недостаточную - при
снижении частоты сердечных сокращений менее чем на 6
ударов в минуту, увеличенную при снижении частоты
сердечных сокращений более чем на 12 в минуту. Извращенной
считали ВР, когда в результате глазосердечного рефлекса
частота сердечных сокращений увеличивалась (Вейн А.М.,
2000). Полученные результаты сравнивали с показателями
контрольной группы, которую составили 50 практически
здоровых лиц в возрасте от 17 до 60 лет.
В лечении больных использовался грандаксин, являющийся
представителем анксиолитиков. Экспериментальные
исследования и клинические наблюдения показали, что
грандаксин обладает стрессовопротективным, легким
психостимулирующим и вегетокорригирующим действием за счет
усиления ГАМК - миметических процессов в центральной
нервной системе [9]. Грандаксин назначался больным 1-й
группы в составе комплексной терапии по 50 мг дважды в
день. Больные 2-й группы получали традиционную терапию
(антибактериальные и антисекреторные препараты, антациды,
иммуномодулирующие средства). Курс лечения составил 10
дней.
Результаты исследования и их обсуждение
Результаты клинических наблюдений показали, что
включение грандаксина в комплексное лечение повышает
терапевтическую эффективность традиционной антисекреторной
терапии. Так, в 1-й группе больных болевой синдром и
диспепсические симптомы были купированы в 96% случаев,
тогда как во 2-й группе - в 88% случаев. В первой группе
боли исчезли в сроки 7,56 ± 0,94 дня, во второй - 10,10 ±
0,70 дня. При объективном обследовании болезненность в
эпигастральной и пилородуоденальной области прошла у 77%
пациентов 1-й группы через 8,15 ± 1,23 дня и у 67%
пациентов второй группы через 12,22 ± 0,93 дня.
В процессе лечения позитивные сдвиги были обнаружены и со
стороны функционального состояния гастродуоденальной
области. При проведении интрагастральной рН-метрии было
установлено, что кислотная продукция желудка у больных с
эрозивно-язвенным поражением гастродуоденальной области
превышала контрольные показатели на 25%. После проведенной
терапии рН желудка повысилась в 1-й группе на 52%, во 2-й
- на 26% (табл. 1).
Таблица 1. Результаты исследования
некоторых параметров функционального состояния
гастродуоденальной области
Показатели |
Контрольная группа до лечения (n=15) |
Больные (n=40) |
Больные после лечения |
1 группа (n=20) |
2 группа (n=20) |
ССК (мг/л) |
27,63±2,20 |
40,09±3,19* |
18,38±1,68** |
32,21±3,76 |
ОССК (мг/л) |
29,44±3,71 |
69,09±8,95* |
29,86±3,66** |
37,11±5,40** |
БССК (мг/л) |
283,77±31,37 |
441,59±47,49 |
376,94±37,27 |
509,98±70,44 |
рН желудка |
2,05±0,40 |
1,64±0,05 |
3,34±0,67** |
2,02±0,48 |
Количество ГЭР за сутки |
0,13±0,05 |
0,43±0,06* |
0,39±0,10 |
0,42±0,06 |
Примечание здесь и в табл. 2: * - достоверные изменения
относительно контрольной группы, ** - достоверные
изменения относительно исходного уровня
Интенсивность ДГР у обследованных больных до лечения
превышала показатели здоровых лиц. По окончании лечения
концентрация желчных кислот в желудочном соке у больных
1-й группы снизилась, у больных 2-й группы - практически
не изменилась (см. табл. 1). Полученные результаты
свидетельствуют, что активность агрессивных факторов
интрагастральной среды (которыми являются кислотная
продукция и желчные кислоты) при назначении грандаксина в
составе комплексной терапии снижалась.
У больных при обострении заболевания содержание ССК и ОССК
было повышено на 45 и 137% соответственно по сравнению с
контролем, что характеризует снижение протективных свойств
слизистого геля с одной стороны. С другой стороны,
повышение уровня БССК в желудочном содержимом на 36%
является компенсаторно-приспособительной реакцией,
направленной на поддержание защитных свойств желудочной
слизи в условиях ее повышенного разрушения. После лечения
у больных 1-й группы уровень ССК снизился на 86%, у
больных 2-й группы - на 24%, уровень ОССК - на 131 и 118%
соответственно. Содержание БССК в желудочном соке в 1-й
группе незначительно снизилось, во 2-й - возросло на 15%
(см. табл. 1). Таким образом, у пациентов, принимавших
грандаксин в составе комплексной терапии, отмечена
значительная позитивная динамика по сравнению с группой,
получавшей традиционное лечение, обусловленная снижением
катаболизма слизи и синтеза ее функционально незрелых
компонентов.
У пациентов с деструктивными процессами в слизистой
оболочке значительно чаще, нежели в контрольной группе
встречались лица с преобладанием симпатического и
парасимпатического тонуса. Пациентов-эутоников, напротив,
было значительно меньше. Среди обследованных больных также
чаще встречались лица с недостаточным и избыточным ВО и ВР
и реже - с неизмененными ВО и ВР, извращенная ВР
констатирована с одинаковой частотой как среди
обследованных больных, так и среди лиц контрольной группы.
Следовательно, среди пациентов с эрозивно-язвенным
поражением гастродуоденальной области значительно чаще
выявляются признаки вегетативной дистонии,
характеризующейся изменением вегетативного тонуса, ВР и
ВО. После проведенной комплексной терапии, включающей
грандаксин, число лиц с преобладанием симпатического
тонуса значительно уменьшилось, а число лиц с эутоническим
и парасимпатическим тонусом возросло и практически
достигло в последнем случае показателей контрольной
группы. В группе пациентов, получавших традиционную
терапию, напротив, число лиц с симпатическим и
парасимпатическим тонусом возросло, а количество пациентов
с эутоническим тонусом снижалось.
У обследованных пациентов преобладало нормальное ВО,
однако избыточное и недостаточное ВО было выявлено чаще в
сравнении с контролем. В процессе лечения в 1-й группе
число лиц с нормальным ВО увеличилось, а с недостаточным и
избыточным ВО значительно снижалось. У больных 2-й группы
после лечения, напротив, частота выявления нормального ВО
несколько снижалась, а избыточного и недостаточного ВО -
увеличивалась (табл. 2).
Таблица 2. Результаты исследования
вегетативного и психологического статуса
Показатели |
Контрольная группа до лечения (n=15) |
Больные (n=40) |
Больные после лечения |
1 группа (n=20) |
2 группа (n=20) |
Симатический тонус |
18,0±1,79% |
24,0±1,14%* |
9,0±2,03%** |
27,50±0,34% |
Парасимпатический тонус |
38,0±1,10% |
42,0±0,63%* |
49,0±0,32%** |
45,0±0,71%** |
Эутонический тонус |
44,0±0,17% |
34,0±0,89%* |
42,0±1,00%** |
27,5±0,34%** |
ИК |
1,11±0,04 |
1,10±0,03 |
1,11±0,05 |
1,10±0,04 |
Избыточное ВО |
17,0±1,82% |
25,0±1,12%* |
4,50±2,13%** |
26,0±1,55% |
Нормальное ВО |
68,0±1,34% |
54,0±0,45%* |
86,5±1,91%** |
49,0±0,32%** |
Недостаточное ВО |
15,0±1,87% |
21,0±1,20% |
9,0±2,03%** |
25,0±1,58% |
Избыточная ВР |
24,0±1,61% |
45,0±0,50%* |
14,0±2,03%** |
6,0±2,10%** |
Нормальная ВР |
49,0±0,32% |
30,0±1,00% |
55,0±0,71%** |
22,0±1,67%** |
Недостаточная ВР |
15,0±1,87% |
13,0±1,36% |
27,0±1,52%** |
11,0±1,98% |
Извращенная ВР |
12,0±1,95% |
12,0±1,38% |
4,0±2,15%** |
61,0±1,10%** |
Реактивная тревожность |
26,62±1,28 |
31,33±1,68* |
28,60±1,82 |
26,62±1,12** |
Личностная тревожность |
39,62±1,13 |
42,05±1,54 |
41,95±1,83 |
41,89±1,03 |
Депрессия |
36,02±0,94 |
36,26±1,32 |
38,33±1,30 |
35,56±1,12 |
Примечание: * - достоверные изменения относительно
контрольной группы, ** - достоверные изменения
относительно исходного уровня, n - число наблюдений
Нормальная ВР у больных с эрозивно-язвенным поражением
отмечалась реже, чем в контрольной группе, а избыточная и
недостаточная ВР - чаще, извращенная ВР имела одинаковую
частоту как в контрольной группе, так и в группе
обследованных больных. У больных 1-й группы после лечения
отмечено увеличение лиц с нормальной ВР и снижение лиц с
избыточной и извращенной ВР. У больных 2-й группы исходно
выявляемая вегетативная дистония усугублялась, то есть
увеличивалась частота выявления извращенной ВР. Данную
динамику во 2-й группе мы связываем с применением
холинолитических препаратов, которые оказывают
определенное действие на вегетативную регуляцию.
Холинолитический эффект у больных 1-й группы, по-видимому,
нивелируется терапевтическим эффектом грандаксина,
обладающего вагокорригирующим действием.
Как свидетельствуют данные табл. 2, исходно высокий
уровень РТ как в 1-й, так и во 2-й группе больных снижался
практически в одинаковой степени. Предложенные схемы
лечения в обеих группах не оказывали значительного эффекта
на состояние ЛТ пациентов. Это позволяет заключить, что
грандаксин, наряду с нормализацией вегетативных
параметров, оказывает позитивный эффект на психологическое
состояние больных с эрозивно-язвенным поражением.
В процессе лечения эндоскопическая ремиссия была отмечена
у 100% больных 1-й группы в сроки 16,60±1,60 дня, во 2-й
группе она наступила у 96% больных в сроки 18,62±1,10 дня.
Следовательно, у пациентов, принимавших грандаксин в
комплексной схеме лечения, заживление и эпителизация
эрозий и язв наступает быстрее. Данный факт мы связываем с
улучшением вегетативных характеристик снижением
агрессивных и увеличением протективных потенциалов
слизистой оболочки желудка. Полученные результаты
позволяют считать применение грандаксина в составе
комплексной терапии клинически обоснованным и эффективным.
Выводы
1. Курсовое использование в составе комплексной терапии
грандаксина у больных эрозивно-язвенным поражением
гастродуоденальной зоны оказывает отчетливый
терапевтический эффект: снимает болевой синдром,
ликвидирует диспепсические симптомы.
2. При применении грандаксина наблюдается улучшение
функционального состояния желудка, восстанавливаются
протективные свойства желудочной слизи, ускоряется
заживление эрозий и язв.
3. Применение грандаксина в составе комплексной терапии
позволяет повысить эффективность лечения посредством
нормализации вегетативной регуляции и улучшения
психологического статуса у больных язвенной болезнью и
эрозивными гастродуоденитами.
Литература
1. Белостоцкий Н.И. Нарушение регуляции и патогенез
язвообразования в слизистой оболочке желудка // Эксперим.
и клин, гастроэнтерол. 2003. № 1. С. 82.
2. Вейн A.M. Заболевания вегетативной нервной системы. -
М.: Медицина, 1991. - 624 с.
3. Джулай Г.С. Особенности психологического статуса
больных и личностного реагирования на болезнь при
хроническом атрофическом гастрите // Гастробюллетень.
2000. № 1-2. С. 29.
4. Дроздова М.С., Федоров А.П., Головкин С.П.
Психовегетативные аспекты возникновения и течения
эрозивно-язвенных заболеваний двенадцатиперстной кишки //
Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2003. № 1. С. 89-90.
5. Иванов Г.Г. Диагностическое значение и метод
определения желчных кислот в желудочном содержимом // Лаб.
дело. 1978. № 5. С. 277-280.
6. Ливзан М.А., Кононов А.В., Ленберг В.В., Квиткова ВЛ. /
Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки
гастродуоденальной зоны у участников боевых действий //
Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002. №
5. С. 31.
7. Психологические тесты // Под редакцией А.Н. Карелиной.
М.: Изд-во "Владос". 2000. - 324 с.
8. Репетий Н.Г., Ященко А.В. Способ ранней диагностики
язвенной болезни на основании клинико-психологических
данных // Гастроэнтерол. Санкт-Петербурга. 2002. № 2-3. С.
107.
9. Самедов Б.Х., Першко A.M., Безруков Ю.П., Яровенко И.М.
Эффективность грандаксина у больных с синдромом
раздраженно-1 го кишечника с канцерофобией // Там же. С.
113.
10. Шараев П.П., Наумова Н.Г. Биохимические методы анализа
показателей полимеров соединительной ткани. Методические
рекомендации. - Ижевск, 1990.
Статья опубликована на сайте
http://www.gastroscan.ru
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|
|