Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 29-08-2012
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Дефицит витамина B12 могут вызывать генетические заболевания

Исследователи обнаружили, что ряд генетических заболеваний может приводить к образованию в теле хронического дефицита витамина B12. Ученые идентифицировали ген, который является жизненно важным для транспортировки витамина в клетки тела.

Это новое открытие, как ожидается, поможет врачам лучше диагностировать некоторые генетические заболевания и даст стимул для разработки новых методов их лечения.

Витамин В12 играет важную роль для здоровья человека, однако некоторые люди наследует определенные физиологические особенности, которые делают их организм неспособным переработать витамин В12 в достаточных для себя количествах. В результате они оказываются более склонными к развитию серьезных проблем со здоровьем, в числе которых значатся задержки развития, психозы, инсульты и слабоумие.

«В рамках проведенного нами исследования мы обнаружили, что так называемый второй транспортный белок участвует в усвоении данного витамина в клетки человеческого тела, что в очередной раз доказывает гипотезу о том, что уровень витамина B12 в организме в значительной степени определен генетикой", - отмечает доктор Дэвид Розенблатт (David Rosenblatt), один из соавторов исследования из Университета МакГилл.

Результаты работы во многом опираются на предыдущие исследования, проведенный той же командой специалистов совместно с коллегами из Швейцарии, Германии и Соединенных Штатов. В рамках овой работы был обнаружен новый ген, получивший название ABCD4, который как раз и влияет на уровни выработки транспортного белка транспортирующего B12 в клетки. Сбой в работе этого гена и последующее нарушение выработки указанного белка являются ответственными за такие болезни как комбинированная гомоцистинурия и метилмалоновая ацидурия.

Используя новейшую технику, ученые идентифицировали две различные мутации в гене ABCD4, которые были выявлены у пациентов с необъяснимо низкими уровнями витамина B12 в организме.

«Мы также обнаружили несколько способов компенсировать генетические мутации, искусственно увеличив уровень транспортного белка в организме, позволяя тем самым витаминудолжным образом интегрироваться в клетки ", - сообщает доктор Розенблатт. "Это открытие позволит нам проводить диагностику серьезных генетических заболеваний уже на ранней стадии и в перспективе разработать против них эффективные методики лечения” – добавляет он.

По материалам ANI
Подготовил Владислав Воротников

Источник: Medlinks.ru



Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 5.1/10 (всего оценок - 10)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *



Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Выявлены гены, ответственные за ожирение
2. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака
3. В рамках IX Съезда Российского общества медицинских генетиков прошел симпозиум, посвященный генетическим аспектам аутовоспалительных орфанных заболеваний
4. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака
5. Физические упражнения приводят к переменам в ДНК
6. Российские генетики ''прокачали'' метод редактирования генома
7. Российские генетики помогут избавиться от повреждений костей
8. Склонность к дневному сну определена генами
9. Минздрав создает генетический паспорт пациента
10. Гены стройности существуют, утверждают ученые, обнаружившие 16 генетических вариантов, связанных с ожирением


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.