Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 29-08-2012
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Дефицит витамина B12 могут вызывать генетические заболевания

Исследователи обнаружили, что ряд генетических заболеваний может приводить к образованию в теле хронического дефицита витамина B12. Ученые идентифицировали ген, который является жизненно важным для транспортировки витамина в клетки тела.

Это новое открытие, как ожидается, поможет врачам лучше диагностировать некоторые генетические заболевания и даст стимул для разработки новых методов их лечения.

Витамин В12 играет важную роль для здоровья человека, однако некоторые люди наследует определенные физиологические особенности, которые делают их организм неспособным переработать витамин В12 в достаточных для себя количествах. В результате они оказываются более склонными к развитию серьезных проблем со здоровьем, в числе которых значатся задержки развития, психозы, инсульты и слабоумие.

«В рамках проведенного нами исследования мы обнаружили, что так называемый второй транспортный белок участвует в усвоении данного витамина в клетки человеческого тела, что в очередной раз доказывает гипотезу о том, что уровень витамина B12 в организме в значительной степени определен генетикой", - отмечает доктор Дэвид Розенблатт (David Rosenblatt), один из соавторов исследования из Университета МакГилл.

Результаты работы во многом опираются на предыдущие исследования, проведенный той же командой специалистов совместно с коллегами из Швейцарии, Германии и Соединенных Штатов. В рамках овой работы был обнаружен новый ген, получивший название ABCD4, который как раз и влияет на уровни выработки транспортного белка транспортирующего B12 в клетки. Сбой в работе этого гена и последующее нарушение выработки указанного белка являются ответственными за такие болезни как комбинированная гомоцистинурия и метилмалоновая ацидурия.

Используя новейшую технику, ученые идентифицировали две различные мутации в гене ABCD4, которые были выявлены у пациентов с необъяснимо низкими уровнями витамина B12 в организме.

«Мы также обнаружили несколько способов компенсировать генетические мутации, искусственно увеличив уровень транспортного белка в организме, позволяя тем самым витаминудолжным образом интегрироваться в клетки ", - сообщает доктор Розенблатт. "Это открытие позволит нам проводить диагностику серьезных генетических заболеваний уже на ранней стадии и в перспективе разработать против них эффективные методики лечения” – добавляет он.

По материалам ANI
Подготовил Владислав Воротников

Источник: Medlinks.ru



Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Российские генетики в составе международной команды выявили генетический фактор риска развития постковидного синдрома
2. Ученые выявили генетические факторы риска алкогольной зависимости у восточных славян
3. Прорыв в медицине: врачи переписали ДНК прямо в организме ребенка
4. Science Advances: за быстрое старение мозга отвечают семь генов
5. Связанные с токсинами генетические мутации обнаружены в опухолях мозга пожарных
6. AJP: ген Asah1 защищает печень от ожирения
7. Ключ к тайнам вашей родословной: В Пермском Политехе рассказали, что хранит в себе ДНК
8. В России разработали первый отечественный геномный принтер
9. Генетики выяснили, у кого из россиян есть мутации лыжников-марафонцев
10. Генетики: у каких народов выше непереносимость алкоголя


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2025. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.