Материал добавлен пользователем cros
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Pfizer выводит на российский рынок «Ревацио» – инновационный препарат для лечения легочной гипертензии
В рамках научно-практического симпозиума «Актуальные проблемы легочной гипертензии» компания Pfizer представила новый препарат для лечения легочной артериальной гипертензии.
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) — прогрессирующее заболевание,
вызываемое сложными нарушениями функции эндотелия легочных сосудов и
проявляющееся в выраженном снижении толерантности к физическим нагрузкам,
нарастающей одышке, дисфункции и декомпенсации правого желудочка.
Проблема ЛАГ является одной из наиболее актуальных для российского
здравоохранения, так как она серьезно снижает качество и продолжительность жизни
пациентов.
Ирина Евгеньевна Чазова, директор НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ РКНПК
Минздрава РФ, Президент Российского медицинского общества по артериальной
гипертонии, член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор:
«Актуальность данной проблемы определяется тем, что легочная гипертензия, т.е.
повышение давления в малом круге кровообращения, отмечается при самой
разнообразной патологии, носит мультидисциплинарный характер, а также и тем, что
данная патология представляет сложности для врачей в плане диагностики. К
сожалению, какой-либо официальной статистики по распространенности легочной
гипертензии в нашей стране не ведется, а эпидемиологические исследования
достаточно скудны. Тем не менее, сегодня проблема легочной гипертензии выходит
на государственный уровень, и мы очень надеемся, что это поможет серьезно
продвинуться вперед и в плане статистики, и в плане государственного
регулирования, и, конечно, в составлении стандартов по диагностике и лечению
данного заболевания».
Подбор оптимальных и эффективных методов терапии различных видов легочной
гипертензии является крайне важным фактором для борьбы с этим заболеванием и
организацией надлежащей помощи пациентам, страдающим данной патологией.
В последние годы на основании ряда экспериментальных и клинических исследований
в качестве важнейшего подхода к патогенетической терапии ЛАГ рассматриваются
ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ИФДЭ-5), которые улучшают показатели легочной
гемодинамики, уменьшают выраженность ремоделирования легочных сосудов и улучшают
функциональные возможности больных.
В 2005 г. для лечения больных легочной артериальной гипертензией Агентством по
контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США был одобрен
первый препарат из этой группы – силденафила цитрат (Ревацио) в дозе 20 мг х 3
раза в сутки с целью улучшения переносимости физических нагрузок.
Кирилл Тверской, медицинский директор российского представительства компании
Pfizer отметил: «Сегодня силденафила цитрат (Ревацио) – единственный
представитель класса ИФДЭ-5, одобренный Минздравсоцразвития РФ для лечения
больных ЛАГ в нашей стране. Согласно данным неконтролируемых клинических
исследований силденафил в разовых дозах 25–75 мг 2–3 раза в сутки улучшал у
пациентов легочную гемодинамику и толерантность к физическим нагрузкам.
Рандомизированное исследование SUPER-1, в свою очередь, показало улучшение
клинической симптоматики, гемодинамики, толерантности к физическим нагрузкам у
больных, получавших силденафила цитрат в дозах 20, 40, 80 мг 3 раза в сутки».
Сергей Николаевич Авдеев, руководитель клинического отдела ФГБУ «НИИ
пульмонологии» ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор: «Изучение
патогенетических механизмов развития этого заболевания стало серьезным прорывом
в борьбе с различными видами легочной гипертензии. На сегодняшний день Ревацио в
дозировке 20 мг является единственным препаратом в своей фармакологической
группе, имеющим показание к назначению именно при легочной гипертензии. Согласно
обобщенным результатам проведенных строгих клинических исследований, современная
терапия позволяет снизить относительный риск смертности от легочной артериальной
гипертензии на 43%. Имеющиеся данные позволяют надеяться, что терапия этим
препаратом в скором времени распространится на самый широкий круг пациентов».