Стратегический альянс компаний «Эли Лилли» и «Берингер Ингельхайм»

Ведущие фармацевтические компании «Эли Лилли» и «Берингер Ингельхайм» заключили стратегический альянс для совместной разработки и продвижения лекарственных препаратов для лечения сахарного диабета в Российской Федерации.

Альянс призван объединить инновационные разработки компании «Берингер Ингельхайм» и многолетний опыт работы и инновационные подходы в области диабета компании «Эли Лилли», что позволит внести значительный вклад в здоровье пациентов во всём мире.

Деятельность альянса фокусируется на совместных исследованиях, разработке и продвижении пероральных сахароснижающих препаратов и аналогов инсулина, представляющих собой многообещающий портфель продуктов для лечения сахарного диабета.

« - Для компании «Берингер Ингельхайм» - это начало работы в новой терапевтической области, поэтому мы приняли решение выйти на рынок препаратов для лечения сахарного диабета с сильным лидером, разделяющим наше стремление к победе и понимающим, как создавать ценности через инновации на благо пациентов во вcём мире. Компания «Эли Лилли» – один из признанных мировых лидеров в создании и продвижении препаратов, направленных на лечение сахарного диабета и мы уверены, что этот союз станет новой ступенькой в борьбе с этим сложным заболеванием» - отметил Иван Бланарик, Генеральный директор компании «Берингер Ингальхайм».

Эрик Патруйярд, Генеральный директор «Эли Лилли»: «Мы рады этому сотрудничеству с компанией «Берингер Ингельхайм», обладающей богатым опытом работы на рынке госпитальных препаратов. Несомненно, наше партнерство повысит доступность современных методов лечения сахарного диабета и внесет свой вклад в улучшение эпидемиологической ситуации по заболеванию в России».

Работа в рамках альянса начинается с приходом на российский рынок препарата Тражента (линаглипин). Регистрация препарата в Российской Федерации получена 12 января 2012 года. Тражента – таблетированный сахароснижающий препарат класса ингибиторов ДПП-4. Тражента предназначена для пациентов с СД 2 типа, в качестве монотерапии и в комбинации с другими пероральными сахароснижающими препаратами.

Проведённые к настоящему времени клинические исследования
показали, что препарат Тражента в дозе 5 мг один раз в сутки :
• обеспечивал достоверное, стабильное и клинически значимое снижение уровня глюкозы крови при применении в виде монотерапии и в комбинации с другими широко используемыми сахароснижающими пероральными препаратами;
• обладал профилем безопасности и переносимости, сопоставимым с таковым у плацебо;
• не вызывал увеличение риска гипогликемии при применении в режиме монотерапии или при добавлении к метформину;
• не вызывал достоверного изменения массы тела.
• Тражента принимается в форме таблетки в дозе 5 мг один раз в сутки независимо от приема пищи и не требует коррекции дозы и дополнительного мониторинга функции почек и печени.

В отличие от имеющихся в настоящее время ингибиторов ДПП-4, Тражента выводится из организма в основном с желчью и через кишечник. Все другие ингибиторы ДПП-4 выводятся почками и либо не рекомендованы для использования у пациентов со сниженной функцией почек, либо при применении у таких пациентов требуется коррекция дозы. Тражента имеет только одну дозировку, принимаемую один раз в сутки – независимо от состояния функции почек или печени. Это делает назначение и прием препарата очень удобным и безопасным для врачей и пациентов.

Тражента – ингибитор ДПП-4, одобренный в США, Европейском Союзе и теперь в России в одной дозировке один раз в день для лечения сахарного диабета 2 типа (СД 2).
Тражента показана к применению у пациентов с СД 2:
• в монотерапии на фоне диеты и физических упражнений, и при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению;
• в двухкомпонентной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом;
• в трёхкомпонентной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины.

Препарат был разработан компанией Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) и продвигается в России Альянсом компаний - Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) и Эли Лилли (Eli Lilly).

На сегодняшний день в России диагностировано порядка 3 млн. пациентов с сахарным диабетом 2 типа . Более 67% пациентов с СД 2 типа находятся в зоне риска снижения функции почек . При ведении пациентов с риском нарушения функции почек врачи должны учитывать множество факторов: дополнительный мониторинг, ограничения в применении препаратов, сопутствующие заболевания, подбор дозировки, лекарственные взаимодействия, нежелательные явления. В арсенале врача имеется ограниченный выбор препаратов для таких пациентов – многие препараты применять не рекомендуется, у других необходима коррекция дозы для пациентов со средней или тяжелой степенью нарушения функции почек. Таким образом, существует потребность в эффективных сахароснижающих препаратах, которые были бы лишены перечисленных выше ограничений. И таким препаратом является новый препарат класса ДПП-4 – Тражента.