Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 08-10-2002
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Найдена причина «микроцефалии амишей»

Генетическая патология, получившая название «микроцефалия амишей», является специфической для общины членов секты амишей, расположенной в округе Ланкастер, штат Пенсильвания. В результате нарушения синтеза ДНК у плода развивается очень маленькая голова и мозг, в результате ребенок погибает.

Исследование, проведенное в Национальном исследовательском институте генома (National Genome Research Institute) в городе Бетезда (Bethesda), штат Мериленд, впервые связывает эту патологию с нарушением продукции ДНК. «Болезнь возникает в результате того, что структурные элементы ДНК не могут попасть в то место в клетке, где они должны находиться. Мы должны выяснить, можем ли мы управлять этим процессом или как-нибудь обойти эту проблему», – сообщил доктор Лесли Бисекер (Leslie Biesecker), руководитель исследования, сотрудник Отделения по исследованию генетических патологий (Genetic Disease Research Branch). В округе Ланкастер живут около двадцати тысяч амишей, произошедших от нескольких дюжин поселенцев, приехавших в 1700-е годы из Германии. В течение последних 40 лет 61 ребенок из 23 семей родился с патологией. Большинство детей умерло в первые полгода жизни, никто не прожил более 14 месяцев. На данные момент не существует никакого способа лечения микроцефалии. В ходе исследования стало ясно, что нарушения в ДНК не затрагивают других органов, младенцы рождаются с нормальным сердцем, почками, печенью и остальными органами. Это означает, что структурные элементы ДНК поставляются из других органов. Доктор Виктор МакКузик (Victor A. McKusick), профессор медицинской генетики Университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University) в Балтиморе один из самых авторитетных экспертов в области генома, похвалил авторов исследования и заявил, что эта работа, возможно, поможет врачам диагностировать патологию. «Должно быть сделано описание патологии в других этнических группах», – заявил он.

Источник: Mednovosti.Ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 2.8/10 (всего оценок - 6)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *



Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетики узнали все подробности об Х-хромосоме
2. Генетики пролили свет на особенности старения
3. Генетики подарили надежду пациентам с раком простаты
4. Биомедицинский холдинг «Атлас» и РМАНПО разработали образовательные программы по генетике
5. Merck предоставляет компании Cellecta лицензию на инновационную технологию редактирования генома с помощью системы CRISPR/Cas9, открывая путь к разработке методов лечения следующего поколения
6. Депрессия во время беременности связана с модификациями плацентарных генов
7. В США обнаружили гены ожирения
8. Выявлены гены, ответственные за ожирение
9. Генетики нашли мутацию, которая делает некоторых людей беззащитными перед лицом рака
10. В рамках IX Съезда Российского общества медицинских генетиков прошел симпозиум, посвященный генетическим аспектам аутовоспалительных орфанных заболеваний


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.