Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 19-11-2012
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Ученые выявили ген, ответственные за серьезные осложнения при беременности

Группа исследователей обнаружила ген AGT2R, который как предполагается, является ответственным примерно за две трети случаев развития особенно тяжелого осложнения при беременности – преэклампсии. Для справки, преэклампсия – состояние, потенциально способное привести к повреждению почек, печени, а также летальному исходу матери и плода и характеризуется наличием высокого артериального давления, а также наличием белка в моче.

Причины развития данного состояния долгое время оставались загадкой для ученых, в связи, с чем преэклампсия в последние годы стала объектом самого пристального изучения медиков в ряде исследований. Согласно официальной статистике от преэклампсии страдают приблизительно 7% женщин во время беременности.
Ген AGT2R, как оказалось, присутствует примерно в 60% случаев развития преэклампсии, в связи с чем можно с уверенностью говорить, что именно он является ответственным за большую часть случаев развития данного состояния.

Однако вот, что интересно, в рамках исследования ученые установили, что этот ген присутствует более чем у 7% женщин, однако преэклампсия развивается не у всех. Биологическим механизмом, ответственным за запуск экспрессии указанного гена является ожирение. Из 256 женщин с указанным геном преэклампсия была выявлена в 136 случаев, и в каждом конкретном случае женщина страдала от ожирения. При этом из 120 оставшихся женщин лишь четверо страдали от ожирения или избыточного веса.

Очевидно, что риски в данном случае являются очень высокими, поэтому ученые рекомендуют женщинам при планировании ребенка предварительно стремиться сбросить вес. По предварительным данным вариант гена ген AGT2R, приводящий к развитию преэклампсии, имеется в наличии у 20% женщин, хотя это только лишь примерные результаты.

Также, в перспективы женщины смогут определять наличие или отсутствие данного гена у себя, и соответственно определять собственные риски по преэклампсии. Ведущий автор исследования профессор Клэр Робертс (Claire Roberts), комментируя результаты, отметил, что ожирение и наличие избыточного веса вот уже в течение долгого времени считаются факторами, неизменно повышающими риск развития осложнений при беременности, и данная гипотеза в очередной раз была подтверждена.

При этом генетическая составляющая такого явления как преэклампсия является очень интересной, и вероятность того, что экспрессию гена можно просто “отключать” искусственно также присутствует, и на ближайшие годы она вероятнее всего привлечет внимание исследователей.

По материалам Newswise
Подготовил Владислав Воротников

Источник: Medlinks.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама


Warning: mysql_fetch_array() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /www/vhosts/medlinks.ru/html/article.php on line 725
Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме · Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетическая лотерея: какие черты получит ребенок от родителей — рассказывают ученые Пермского Политеха
2. Редкая генная мутация дает ключ к предотвращению диабета 1 типа
3. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
4. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
5. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
6. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
7. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
8. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
9. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
10. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.