Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Вопросы продвижения медицинских изделий в современных условиях обсудили на форуме «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ»
5 декабря 2012 года в «Экспоцентре» прошел Форум «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия 2013». Более 300 представителей индустрии, в том числе министерств и ведомств, лечебных учреждений, бизнес-структур и профессиональных сообществ приняли участие в обсуждении ключевых вопросов, касающихся развития отрасли медицинских изделий в России.
На отдельное обсуждение в рамках специальной сессии была вынесена тема
продвижения медицинских изделий в современных условиях.
Одно из центральных мероприятий отрасли медицинских изделий, Форум «Поставки
медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия 2013», прошло в
«Экспоцентре» 5 декабря. В рамках Форума состоялись сессионные обсуждения
главных проблем и задач отрасли: перспективы развития отраслевого
законодательства, переход к Федеральной Контрактной Системе, изменения в
процессе регистрации медицинских изделий и многое другое. На отдельное
обсуждение также была вынесена тема продвижения медицинских изделий в
современных условиях. В сессионном заседании, посвященном этому вопросу, приняли
участие руководитель экспертно-консультационного центра Института госзакупок
РГТЭУ Анна Ермакова, генеральный директор компании АСЕПТИКА Ольга Пелехатая, а
также Исполнительный директор Ассоциации международных производителей
медицинских изделий IMEDA Александра Третьякова.
Участники встречи обсудили проблемы, с которыми сегодня сталкивается отрасль при
выводе на рынок новых и продвижении уже имеющихся медицинских изделий, подняли
вопрос о том, каким образом новое законодательство влияет на эти процессы, а
также поделились существующим опытом обучения медицинского персонала работе с
высокотехнологичным оборудованием. В рамках дискуссии была также затронута тема
изменений, которые внес в работу отрасли Федеральный Закон №323 «Об основах
охраны здоровья граждан в РФ» и в частности статья №74 данного закона,
ограничивающая взаимодействие представителей компаний-производителей
фармацевтических препаратов и медицинских изделий с работниками медицинских
учреждений.
Основным выводом встречи стала идея о том, что отрасли жизненно необходимо
налаживать и развивать взаимодействие между всеми ключевыми задействованными
сторонами: государственной властью, бизнесом, профессиональным сообществом и
представителями лечебных учреждений.
В частности, Исполнительный директор Ассоциации международных производителей
медицинских изделий IMEDA Александра Третьякова отметила: «России необходимо
двигаться к модели взаимодействия, существующей в развитых странах: сегодня у
нас сложилась ситуация, когда государство выступает посредником в общении
медицинской индустрии с медицинским сообществом, тогда как современные западные
модели строятся на партнерской модели взаимодействия между всеми
заинтересованными сторонами: государством, бизнесом, медицинским сообществом и
пациентами».