Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Регуляторы и производители нашли новую форму взаимодействия
«Мы услышали от главы Росздравнадзора Елены Тельновой важное заявление – регуляторы желают и готовы работать с производителями бок о бок, и не только на этапе, когда препарат уже поступил в обращение, но и в процессе его производства.
Это важный шаг в сотрудничестве бизнеса и власти», – рассказал Виктор
Дмитриев, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических
производителей (АРФП), по итогам прошедшего в Нижнем Новгороде совместного
совещания Росздравнадзора, его территориальных управлений, компаний-членов АРФП
и фармацевтических производителей Приволжского федерального округа.
В мероприятии, посвященном вопросам обеспечения и контроля качества
лекарственных средств, приняли участие Врио Руководителя Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения Елена Тельнова, начальник Управления организации
государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора
Валентина Косенко, советник Аппарата Полномочного представителя Президента РФ в
ПФО Елена Саксонова.
О проблемах, с которыми сталкиваются производители в части управления
качеством выпускаемых лекарственных средств, рассказали Алла Тетерина, Директор
департамента качества Stada CIS и Светлана Скорик, Директор по качеству ООО «НТФФ
«Полисан». Среди таковых были названы проблемы с сырьем и со стандартными
образцами. По словам представителя Stada, основная часть субстанций и
стандартных образцов - импортные, с высокой стоимостью и длительными сроками
поставки (3-4 мес.), при отсутствии альтернативы на отечественном рынке.
В переданных представителям Росздравнадзора предложениях по поддержке
фармкомпаний, производители, в частности, просили федеральные и региональные
регуляторные органы гармонизировать требования по показателям и методам контроля
при обращении субстанций и вспомогательных веществ импортного производства, а
также придать нормативной базе по Надлежащей производственной практике,
утвержденной на территории РФ, обязательный характер.
Участники мероприятия также посетили заводы компаний ШОТТ и Нижфарм и
договорились сделать совещания регуляторов и производителей периодическими с
проведением в разных федеральных округах.