Индуцированные стволовые клетки вышли на доклинический уровень
Японские ученые-офтальмологи в марте 2013 года подадут заявку в министерство здравоохранения страны для испытания медицинского потенциала индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), сообщает Nature News.
Как отмечает издание, «спустя семь лет после открытия этих клеток,
видоизменивших фундаментальные исследования, и присуждения их первооткрывателям
Нобелевской премии» ученые намерены трансплантировать материал, полученный с
использованием метода перепрограммирования взрослых клеток в подобие
эмбриональных, пациентам с тяжелым глазным заболеванием. Речь идет о возрастной
макулодистрофии, распространенной причине слепоты у одного процента людей старше
50 лет во всем мире.
Масайо Такахаси (Masayo Takahashi) из Центра биологии развития при институте
RIKEN в Кобе, руководитель предстоящих доклинических испытаний, сможет начать
набор пациентов уже в сентябре. Планируется привлечь к испытаниям шесть человек
с так называемой влажной возрастной макулодистрофией, при которой за сетчаткой
начинают расти новые кровеносные сосуды в направлении желтого пятна.
От исхода этих исследований зависит перспектива медицинского использования iPSC
во всем мире, поскольку если они окажутся успешными, это устранит существующие
на сегодняшний день сомнения в безопасности клеточных культур, выращенных из
перепрограммированного материала.
Японское правительство надеется на то, что его усилия по ускорению клинического
использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, выражающиеся в
интенсивной финансовой поддержке исследований в этой области, оправдаются
благоприятными результатами экспериментальной терапии.
Для получения трансплантата, который восстановит дегенерировавший пигментный
эпителий сетчатки, Такахаси с коллегами возьмут с плеча каждого пациента по
образцу кожи размером с перечное зерно и перепрограммируют эти клетки с помощью
определенных белков в индуцированные плюрипотентные клетки, способные
превратиться в клетки разной специализации. Добавление других факторов превратит
их в клетки сетчатки. Небольшой слой полученных ретинальных клеток поместят под
поврежденную область сетчатки глаза пациента, где они, если все пойдет успешно,
начнут расти и восстановят пигментный эпителий.
Исследователи надеются на то, что трансплантат замедлит или сдержит развитие
болезни, но главная цель этой работы заключается в том, чтобы показать, что
клетки сетчатки, выросшие из эмбриональных клеток, полученных
перепрограммированием, безопасны. Одно из высказываемых ранее опасений было
связано с результатами, полученными на мышах, где перепрограммированные клетки
запускали иммунный ответ. Впоследствии было показано, что этого можно избежать.
Большую озабоченность вызывает возможный неконтролируемый и злокачественный рост
вносимых клеток.
Исследование группы Такахаси уже получило одобрение двух институтских советов в
Кобе, в настоящее время окончательное решение о его проведении зависит от
комитета министерства здравоохранения Японии, в который входят 18 врачей,
юристы, а также ученые, включая трех специалистов по стволовым клеткам.
Источник: Medportal.ru