Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Пресс-релизы / Генетика | Опубликовано 25-04-2013
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Sequoia genetics - участник международной конференции по генетике человека Human Genome Meeting 2013 в Сингапуре

13-18 апреля петербургская биотехнологическая компания Sequoia genetics, входящая в Группу компаний Алкор Био, приняла участие в крупнейшей конференции по генетике человека HGM2013, которая в этом году проходила в Сингапуре.

Стоит отметить, что в 2012 году сотрудники Sequoia genetics также выступали на конференции Human Genome Meeting, состоявшейся в Сиднее. Тогда постерное сообщение было посвящено разработке диагностической тест-системе в формате микрочипа для определения мутаций в гене муковисцидоза производства ГК Алкор Био. На этот раз Sequoia genetics представила мировому научному сообществу сразу два своих инновационных проекта: «Персонализированная геномная диагностика» - первый в России комплексный проект по созданию информационной среды для анализа персональных геномов в медицинских целях и проект «Неонатальная NGS генодиагностика», нацеленный на создание диагностического решения на базе технологии NGS для выявления тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных и их носительства у пар, планирующих беременность. Реализация этих проектов осуществляется при поддержке Сколково.

В этом году HGM проходила на одной площадке с 21-ым Международным Конгрессом по генетике (21st International Congress of Genetics), поэтому в программе конференции, помимо докладов, посвященных генетике человека, были также многочисленные доклады по генетике растений, животных, микроорганизмов. Наряду с научной частью в рамках Human Genome Meeting традиционно проходит специализированная выставка, где свои новинки демонстрируют мировые лидеры в сфере производства оборудования и реагентов для молекулярно-генетических исследований. В этом году, к примеру, компания Qiagen анонсировала выпуск нового секвенатора, с которым в будущем рассчитывает потеснить флагманов этого рынка.

Александр Павлов, руководитель проектов «Неонатальная NGS генодиагностика» и «Персонализированная геномная диагностика»:
«На конференции Human Genome Meeting интерес к нашим проектам в основном проявляли коллеги, занимающиеся похожими разработками. В Сингапуре мы в очередной раз убедились, что наши разработки находятся на хорошем уровне, пока таких диагностических решений, как и ожидалось, никто не создал. Но интерес к нашей работе был не только со стороны тех, кто занимается схожими проблемами, но и со стороны производителей оборудования. В частности – это азиатское представительство корпорации Life technologies. Мы уже сотрудничаем с европейским представительством этой корпорации, теперь и азиатское подразделение выразило готовность помогать нашей компании: искать партнеров в азиатском регионе и налаживать коллаборацию».

В Сингапуре, помимо участия в конференции, сотрудники Sequoia genetics также посетили лаборатории компаний AITbiotech и Vela diagnostics, где, как и в Sequoia genetics идет поиск решения, как можно транслировать данные высокопроизводительного секвенирования в клиническую практику. Правда, азиатские коллеги фокусируют свои интересы в области онкодиагностики и диагностики инфекционных заболеваний.
Александр Павлов:

« Для нас, конечно, большой интерес представляет проведение клинической апробации нашего метода на азиатской популяции, потому что профиль мутаций и генетического разнообразия в этом регионе совершенно иной, чем, к примеру, в России или Европе. А так как наша платформа является мультирасовой и мультирегиональной, то есть, не привязана к конкретной популяции, то было бы любопытно получить данные о ее эффективности в другой части света. В лице сингапурских коллег мы надеемся, что нашли таких партнеров, сейчас решается вопрос о том, каким образом они будут собирать для нас образцы крови пациентов с наследственными заболеваниями».

На конференцию в Сингапур приехали специалисты из более чем 30 стран мира. Human Genome Meeting ежегодно меняет дислокацию, чтобы мероприятие столь глобального масштаба было более доступным локальным научным сообществам. В этом году среди участников конференции было много ученых из Сингапура, Малайзии, Китая, Индии. Россия была представлена тремя постерными сообщениями, одно из которых – компании Sequoia genetics. HGM2014 пройдет в Женеве.





Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Генетическая лотерея: какие черты получит ребенок от родителей — рассказывают ученые Пермского Политеха
2. Редкая генная мутация дает ключ к предотвращению диабета 1 типа
3. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
4. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
5. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
6. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
7. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
8. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
9. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
10. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.