Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Онкология и гематология | Опубликовано 24-05-2013
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Онкология и гематология
Материал добавлен пользователем openaustria

Генные мутации - причина рака груди

Изменения в так называемом TERT гене значительно повышают риск заболевания раком груди и яичников. Таков результат недавнего исследования, проводимого Кафедрой акушерства Медицинского университета Вены и Центром сравнительного изучения рака, в исследовании также принимала участие Центральная больница Вены.

Это исследование рака груди и яичников на данный момент является самым масштабным и объемлющим. Учение проанализировали более 100 000 образцов ДНК пациенток со всей Европы, Америки и Азии. Международный проект наглядно показывает связь между изменениями в TERT гене и раком груди и яичников. Этот ген располагается в пятой хромосоме и отвечает за кодировку белка, который среди прочего регулирует стабильность хромосом в области груди и яичников.

Кристиан Сингер, директор лаборатории наследования раковых заболеваний груди и яичников и отделения сенологии Кафедры акушерства Медицинского университета Вены говорит: «Рост клеток в организме человека происходит путем их деления, которое регулируется и управляется определенным геном. Наш проект исследовал мутации в TERT гене. Наши исследования показали, что некоторые «опечатки» в этом гене повышают риск неконтролируемого роста клеток, то есть возникновения рака».

Центр сравнительного изучения рака принял участие в этом исследовании, привлекая пациентов и проводя анализ ОНП. (ОНП - однонуклеотидный полиморфизм, отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид в геноме.) При анализе ОНП анализировались части гена на наличие ошибок в кодировке.

«Таким способом можно найти даже малейшие ошибки в гене. В некоторых случаях эти ошибки незначительны, но в нашем они играют доминирующую роль. Последние результаты, полученные нашим исследованием, позволят лучше понять и изучить рак. Чем больше мы знаем о таких изменениях в гене, тем больше мы можем сказать о риске, заболеть раком его носительнице», - объясняет Сингер. – «Это исследование - прекрасный пример международного сотрудничества. Такая большая выборка пациентов невозможна на уровне страны, где максимум можно собрать 3 000 образцов».

Источник: OpenAustria.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Онкология и гематология

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован в США для терапии пациентов, ранее получавших лечение по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR
2. Создан сенсор на базе ДНК для подбора оптимальной дозы терапии от рака
3. Расходы пациентов на противоопухолевые препараты увеличились более чем в два раза
4. Эксперты назвали ключевые барьеры в улучшении оказания помощи онкогематолическим пациентам
5. АО «Медицина» и китайские онкологи наметили сотрудничество в сфере борьбы с раком
6. Клиника АО «Медицина» укрепляет лидерство в онкологии с запуском ускорителя Halcyon
7. Ростовский учёный представил в Китае научные разработки НМИЦ онкологии Минздрава России
8. Колоректальный рак: факторы, которые могут увеличить риск заболевания
9. Появилась новые возможности лечения рака предстательной железы
10. В исследовании III фазы MATTERHORN добавление дурвалумаба к химиотерапии рака желудка и гастроэзофагеального перехода на ранней стадии привело к снижению риска прогрессирования, рецидива или смерти на 29 % по сравнению со стандартной химиотерапией


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2025. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.