Материал добавлен пользователем vasilek85Один ген контролирует обе половины нервных клеток
У исследователей из Университета Мичигана есть доказательства того, что один ген контролирует обе половины нервных клеток, и их исследование свидетельствует о необходимости учитывать это в разработке новых методов лечения для регенерации нервных клеток.
В статье, опубликованной онлайн журнале по биологии PLOS ONE, системе обмена
сообщениями о науке и жизни, показано, что манипуляции с генами плодовой мушки
дрозофилы, могут способствовать росту одной части нейрона одновременно с ростом,
с другой стороны.
Понимание этой бимодальной природы нейронов имеет важное значение, для
разработки методов лечения и исследований травм спинного мозга,
нейродегенеративных и других заболеваний нервной системы.
Нервные клетки поразительны, они как деревья, с короной из "ветвей", сходящиеся
в "ствол". Объединения, называемые дендритами, доставляют входную информацию от
других нейронов в нервные клетки. Ствол, или аксоны, передают сигнал к следующей
ячейке.
"Если вы хотите восстановить аксоны при ремонте повреждений, вы должны
заботиться о другом их конце, тоже", сказал, доцент кафедры клеточной и
эволюционной биологии в Медицинском Университете Мичигана.
Разделение нервных клеток в этих двух частях является настолько важным для
неврологии, что оно известно как "доктрина нейрона", но как именно нейроны
способны создавать, поддерживать и регулировать эти две отдельные части и
функции в значительной степени неизвестно.
В то время как тело растет, нейронные сети тоже быстро растут. Но нервные клетки
не делятся и не размножаются, как другие клетки в организме, вместо этого
конкретные типы стволовых клеток создают их. Взрослые нервные клетки появляются
с особенностью, больше не иметь возможности расти, так что потеря нейронов из-за
травмы или нейродегенерации может быть постоянной.
Бимодальная природа нейронов, объясняется, как киназа, которая способствует
росту аксонов но, что удивительно, имеет противоположный эффект противодействия
росту дендритов в той же клетке.
В поисках понятий и основ роста нервов клетки, чтобы стимулировать отрастание
после травмы, ученые выявили гены, ответственные за рост аксонов и смогли
вызвать резкий рост длинных клеток аксонов (ствола), но меньшее внимание в этом
случаи уделяется дендритам.
Есть и технические причины того, что изучение аксоны проще, чем изучение
дендритов: пучок аксонов в нервах легче отслеживать под микроскопом, а получение
изображения дендритов потребует маркировки отдельных нейронов.
В лаборатории Университета Мичигана, решили обойти это препятствие, используя
Дрозофилу в качестве модели. С помощью этой простой модели нервной системы,
ученые смогли отделить аксоны и дендриты отдельных нейронов и посмотреть, что
случилось с нервными клетками и с различными мутациями генов, которые являются
общими для мух и людей.
Один из генов разделяющих дрозофил и людей является то, что делает белок под
названием DLK. Как было описано ранее другими группами, DLK является продуктом
гена, ответственного за рост аксонов. Клетки с большим количеством белка имели
очень длинные аксоны, а у тех, которые были без гена или белка не было никакой
регенерации после повреждения нерва. Киназы DLK оказались перспективной мишенью
для терапии и для регенерации нервных клеток.
Тем не менее, в лаборатории Университета Мичигана обнаружили, что киназы имели
противоположный эффект на дендритах:
Много DLK приводит к снижению дендритов.
Этот процесс, в естественных условиях свидетельствует о бимодальном контроле
роста нейронов и обращает внимание на необходимость взглянуть на другую сторону
нейрона с точки зрения разработки новых методов лечения. Если мы используем эти
киназы, DLK, в качестве лекарственного средства для роста целевого аксона, мы
должны выяснить эффективный способ чтоб блокировать его влияние на дендриты.
Источник: nashput.com