Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Препарат Инлита® (акситиниб) для лечения распространенного почечно-клеточного рака стал доступен для российских пациентов
Российское представительство компании Pfizer объявило о регистрации Министерством здравоохранения РФ нового препарата для лечения распространенного почечно-клеточного рака (ПКР), показанного для применения в качестве терапии второй линии.
Проблема рака почки сегодня является одной из наиболее актуальных в
современной онкологии, его частота составляет около 4,3% всех злокачественных
новообразований у мужчин и 2,9% – у женщин . В России заболеваемость раком почки
составляет 4% от общей заболеваемости злокачественными новообразованиями , при
этом по скорости роста среди других онкологических заболеваний рак почки
находится на 3-м месте – после рака предстательной железы и меланомы .
Дмитрий Александрович Носов, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения
клинической фармакологии Российского онкологического научного центра им.
Блохина: «В последние годы, благодаря появлению инновационных препаратов с
таргетным механизмом действия, мы стали свидетелями выразительных успехов в
лекарственном лечении почечно-клеточного рака. Мы не только стали чаще
регистрировать исчезновение симптомов болезни и регрессию опухоли в короткие
сроки после начала терапии, но и уверенно можем заявить о существенном
увеличении продолжительности жизни наших больных. С появлением таргетных
препаратов нового поколения, обладающих большей селективностью и способностью
блокировать опухолевые мишени, у нас появляется все больше возможностей
контролировать опухолевый процесс на различных этапах его развития. Это
означает, что при правильном и рациональном использовании лекарственных
препаратов мы и наши больные можем рассчитывать на дальнейшее повышение
эффективности лечения, улучшение качества жизни и, самое главное, на увеличение
ее продолжительности».
Инлита® (акситиниб) – новый препарат для лечения ПКР во второй линии –
представляет собой высокоселективный ингибитор тирозинкиназ (VEGFR-1, VEGFR-2 и
VEGFR-3), участвующих в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого
роста и метастазирования злокачественных новообразований .
В клиническом исследовании III фазы препарат Инлита® (акситиниб) показал высокую
эффективность лечения больных в сравнении с сорафенибом – медиана выживаемости
без прогрессирования у пациентов, получавших акситиниб, была на 43% выше по
сравнению с сорафенибом (6,7 мес. и 4,7 мес. соответственно) . Медиана общей
выживаемости в этих группах больных составила 20,1 мес. и 19,2 мес.
соответственно . Медиана выживаемости без прогрессирования у больных, получавших
цитокины в первой линии, в группе акситиниба достигла 1 года (12,1 мес. по
сравнению с 6,5 мес. в группе сорафениба)6. При этом длительный амбулаторный
прием препарата характеризовался благоприятным профилем безопасности6,7.
Кирилл Тверской, медицинский директор компании Pfizer в России: «Мы очень рады,
что противоопухолевый препарат Инлита®, обладающий доказанным профилем
эффективности и безопасности, теперь зарегистрирован и в России. Результаты,
продемонстрированные препаратом во время III фазы клинических исследований,
позволили Европейскому обществу медицинских онкологов рекомендовать его в
качестве стандарта второй линии терапии у больных раком почки, и сегодня мы
можем быть уверены, что российские пациенты также смогут получать лечение,
полностью соответствующее признанным мировым стандартам».