Донорскую сперму проверят на ''виртуальных детях''
В декабре в США появится новая услуга, позволяющая узнать возможные комбинации соединения донорской спермы c яйцеклеткой будущей матери.
Нью-йоркская компания Genepeeks позволит женщине, решившейся на искусственное
оплодотворение при помощи донорской спермы, подобрать лучшего кандидата из тысяч
потенциальных доноров. При этом весь процесс оплодотворения сперматозоидом
яйцеклетки и образования генетически нового организма будет смоделирован
компьютером.
Доноры, у которых будут появляться "виртуальные дети" с высоким риском
наследственных заболеваний, будут отфильтровываться. Несмотря на то что
"оплодотворение" будет исключительно виртуальным, ряд экспертов поднимает
этические вопросы.
"Мы предоставляем будущим мамам каталог доноров, подобранный с учетом их
собственных генетических данных, - рассказала соучредитель компании Энн Моррис.
- Мы отфильтровываем генетический материал доноров с повышенным риском редких
наследственных заболеваний".
Моррис представила новую услугу на Конференции по прикладной генетике в Бостоне
на прошлой неделе. На ее создание Моррис вдохновил личный опыт. Ее сын родился
благодаря донорской сперме, генетический материал которой нес в себе ген
наследственного заболевания - миофосфорилазной недостаточности,
характеризующейся слабостью мышц, мышечными спазмами и тахикардией.
Это заболевание может оказаться смертельным в случае позднего выявления.
"У моего сына вполне обычная жизнь, - отмечает женщина. - Но около 30% детей с
редкими генетическими заболеваниями не доживают до пяти лет".
Genepeeks официально оформила партнерство с банком спермы Manhattan Cryobank и
получила патент на технологию проверки ДНК на предмет патологий.
Суть применяемого метода сводится к выделению последовательности ДНК обоих
потенциальных родителей с помощью наиболее современной на настоящий момент
методики так называемого целевого экзонного секвенирования. Благодаря этому
методу, по словам Моррис, компании удалось удешевить и ускорить процедуру.
Один из ученых, специализирующийся на применении генетических технологий,
прокомментировал новость так: "Это как [старый метод], но улучшенный в 100 тысяч
раз".
Деловой партнер Моррис, генетик и специалист по биоэтике Принстонского
университета профессор Ли Силвер, рассказал Би-би-си: "Мы получаем
последовательность ДНК двух будущих родителей. Мы моделируем репродуктивный
процесс, образуя виртуальные сперматозоиды и яйцеклетки. Затем мы совмещаем их
вместе, чтобы сформировать гипотетический геном ребенка".
"В таком случае мы можем изучить этот гипотетический геном, а также - с помощью
всех инструментов современной генетики - определить риск появления на свет
больного ребенка. Мы ищем непосредственно болезнь. Для каждой пары людей, данные
которых мы анализируем, мы "делаем" 10 тысяч виртуальных детей", - добавляет
генетик.
Анализироваться будут данные каждого клиента и каждого потенциального донора
путем сканирования и поиска порядка 600 известных рецессивных мутаций,
кодирующихся при помощи одного гена. Таким образом, пары с наибольшим риском
будут отфильтрованы.
Но основатели компании планируют в дальнейшем расширить применение своей
методики и отслеживать риск заболеваний, не только связанных с мутацией в одном
гене, но и более сложных генетических нарушений, в которых задействованы сразу
несколько генов.
В выпущенном компанией Genepeeks видеоролике профессор Силвер говорит: "Я мечтаю
о том, чтобы все люди, которые хотят иметь детей, могли использовать эту
технологию, чтобы значительно уменьшить риск заболевания у своего будущего
ребенка".
Этика донорства
Для некоторых такая перспектива может выглядеть как шаг на пути к созданию
"генных детей" - чего-то из области научно-фантастической литературы и фильмов,
таких как "Гаттака", в котором люди делятся на генетически "годных" и
"негодных".
Некоторые биоэтики сказали Би-би-си, что деятельность Genepeeks - это логичный
результат растущего спроса на информацию о будущем потомстве.
Тем не менее, некоторые из них увидели потенциальную проблему в донесении до
клиентов информации о рисках. "Самый большой вопрос для меня, в первую очередь,
состоит в понимании того, насколько неточным является этот метод. Даже люди,
занимающиеся геномикой в течение многих лет, едва ли понимают конкретные риски
для конкретной генетической предрасположенности для каждой семьи, - сказал один
из специалистов по биоэтике в итервью Би-би-си. - Взаимодействие генов со средой
может привести к развитию заболевания, а может и не привести".
По словам Энн Моррис, донесение информации о рисках до клиентов является крайне
важным в ее деле. "Мы должны предельно четко дать понять, зачем мы проводим
тест, какие риски помогаем уменьшить, поскольку нет гарантии, что вы не родите
больного ребенка", - говорит Моррис.
Профессор Милдред Чо из Стэнфордского центра биомедицинской этики в Калифорнии
задается вопросом, должен ли донор спермы также получать информацию о своем
геноме.
"В отличие от цвета волос, профессии или информации о семье - того, что донор и
так уже знает, - анализ спермы дает информацию, которой не располагает носитель
генетического материала. А это может быть важно и для его родственников", -
сказала Чо Би-би-си.
На этой неделе стало известно, что калифорнийская компания генетических
исследований 23andMe запатентовала приспособление для анализа ДНК будущего
ребенка.
Источник: Bbc.co.uk