В США разрешили портативное устройство от мигрени
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило к применению на территории страны Cerena Transcranial Magnetic Stimulator (TMS) – портативное устройство для снятия симптомов мигрени, сопровождаемой аурой, сообщается в пресс-релизе ведомства.
Cerena TMS, разработанный базирующейся в Калифорнии частной биотехнологической
компанией eNeura Therapeutics, в настоящее время единственное применяемое в
клинической практике устройство для немедикаментозной и неинвазивной терапии
мигрени. В Великобритании этот аппарат под торговым наименованием Spring TMS с
недавних пор доступен для пациентов старше 18 лет по специальному назначению
лечащего врача в десяти специализированных клиниках. В США устройство
планируется к применению по аналогичной схеме.
Принцип действия устройства основан на методе транскраниальной магнитной
стимуляции, позволяющем неинвазивно стимулировать кору головного мозга при
помощи коротких магнитных импульсов. Этот метод не сопряжен с болевыми
ощущениями и широко применяется в качестве диагностической процедуры, например
для оценки уровня связи моторной зоны коры и периферических мышц при инсульте,
травмах позвоночника, рассеянном склерозе и боковом амиотрофическом склерозе.
В начале приступа пациенту предлагается обеими руками прижать устройство к
затылку и нажать кнопку. Короткий, длящийся одну миллисекунду, магнитный импульс
при этом стимулирует затылочную кору с помощью слабых электрических токов,
возбуждая и деполяризируя нейроны. Этот процесс нарушает связанную с началом
приступа мигрени аномальную электрическую активность в головном мозге, полностью
прекращая или снижая болевые ощущения. CerenaTMS автоматически записывает
историю своего применения, занося ее в персональный «дневник головной боли».
Клинические испытания Cerena TMS, на результатах которых основывало свое решение
FDA, показали, что применение устройства обеспечило двухчасовое избавление от
боли после начала приступа у порядка 38 процентов из 113 участников, в то время
как у контрольной группы этот эффект наблюдался лишь у 17 процентов. Через сутки
около 34 процентов воспользовавшихся CerenaTMS все еще не испытывали болевых
ощущений, в сравнении с 10 процентами участников контрольной группы.
В то же время, отмечается в пресс-релизе, испытания не показали эффективность
устройства в отношении таких сопровождающих приступ мигрени с аурой симптомов,
как гиперчувствительность к свету, звукам и тошнота. Среди побочных эффектов
применения CerenaTMS отмечено головокружение, а также отдельные жалобы на
синусит и афазию.
В FDA обращают внимание пациентов на недопустимость использования Cerena TMS в
случае наличия в голове, шее или верхней части тела металла или действующего
имплантируемого медицинского устройства, например кардиостимулятора. Кроме того,
Cerena TMS нельзя применять пациентам с диагностированной или подозреваемой
эпилепсией. Рекомендованный объем использования устройства не должен превышать
одного раза в сутки.
В сентябре 2011 года в Евросоюзе был разрешен к применению имплантируемый
электронейростимулятор Genesis, предназнаяенный для пациентов с хронической,
устойчивой к терапии мигренью.
Источник: Medportal.ru