Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика



Пресс-релизы / Онкология и гематология | Опубликовано 30-01-2014
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Онкология и гематология

Власти Челябинска отказали больной с тяжелым заболеванием крови в праве на лечение

Жительница Челябинска Любовь Смагина, страдающая от множественной миеломы, уже более полугода борется с местными и федеральными властями за право получить необходимое для продолжения лечения лекарство. В течение этого периода она направила десятки обращений в шесть различных организаций, но везде получила отказ. За это время состояние здоровья пациентки значительно ухудшилось.

Начиная с лета 2013 года Любовь Смагина, которой в апреле 2012 года был поставлен диагноз множественная миелома III стадии, пытается получить препарат, рекомендованный ФГУ «Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова МЗ РФ». В настоящее время это единственное лекарство, способное ей помочь, т.к. все другие варианты терапии уже не приносят результатов. Болезнь прогрессирует, и самочувствие 53-летней Любови Смагиной ухудшается с каждым днем.

«Учитывая мой относительно молодой возраст, было очень страшно узнать об установленном диагнозе – онкология. Несвоевременное обеспечение препаратом может привезти к тяжёлым, необратимым процессам в организме, способным привести к летальному исходу», - заявила Любовь Смагина на круглом столе «План мероприятий региона по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний», который состоялся в Челябинске 28 января 2014 года. В мероприятии приняли участие более 50 человек, в том числе врачи, представители государственных органов и общественных организаций, средства массовой информации.

«С одной стороны, существуют государственные гарантии, а на практике больной вынужден самостоятельно ходить по инстанциям и в одиночку добиваться необходимого препарата, так как помощи в реальной жизни ждать неоткуда», - добавила Любовь Смагина. За полгода она безрезультатно обращалась в Министерство здравоохранения Челябинской области (ЧО), Министерство социальных отношений ЧО, Правительство ЧО, Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и Министерство здравоохранения РФ. В итоге Любовь была вынуждена написать жалобу в Прокуратуру Челябинской области и сейчас ожидает суда. Она надеется на решение суда в свою пользу и обеспечение ее положенным по закону лекарством – леналидомидом, инновационным иммуномодулятором, который входит в перечень ЖНВЛП и стандарты терапии множественной миеломы.

Это уже не первый случай, когда власти Челябинска не обеспечивают больных необходимым лечением. Ранее Министерство здравоохранения Челябинской области уже отказывало Венере Фахердиновой и Тамаре Бем - пациенткам с тем же диагнозом - в обеспечении леналидомидом. В течение 2,5 лет Венера Фахердинова также направляла запросы в Министерство здравоохранения, губернатору, вице-губернатору, депутатам Законодательного собрания Челябинской области, председателю регионального отделения партии «Единая России». Запросы пересылались из одного ведомства в другое, из одного департамента в другой. В итоге Министерство здравоохранения области отказало Венере Фахердиновой «в связи с отсутствием финансовых средств». Другая пациентка, Тамара Бем обратилась в суд и выиграла его. С момента решения суда уже прошло 3 месяца, а лечение больная так и не получила, в Министерстве обещают закупить его в феврале текущего года.

Эксперты считают, что потребность в терапии леналидомидом есть у трети российских пациентов с множественной миеломой, которые являются резистентными к другим видам терапии либо не могут ее переносить в связи с наличием иных заболеваний. По закону, нуждающиеся в препарате больные должны обеспечиваться им за счет региональных бюджетов, что происходит далеко не всегда и вынуждает пациентов обращаться в суд. За последние четыре года в России было выиграно более 100 судебных дел о лекарственном обеспечении пациентов, страдающих тяжелыми заболеваниями. К сожалению, положительное решение суда, а вместе с ним и медицинская помощь приходят зачастую слишком поздно.



Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 3.4/10 (всего оценок - 5)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Онкология и гематология

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. В сентябре отмечается Международный день тромботической тромбоцитопенической пурпуры
2. Онкологи узнали об исключительной пользе утренних тренировок
3. «Будем жить»: как современная терапия может спасти больных лимфомой
4. Компания Такеда и Фонд борьбы с лейкемией поддержали развитие регистра доноров костного мозга в России
5. 95% случаев колоректального рака можно предотвратить
6. Экзамен ESMO в России
7. Редкие опухоли: частая проблема в онкологии?
8. Оксидативный стресс может стать причиной развития онкологических заболеваний
9. В Москве завершился российско-японский симпозиум, посвященный эндоскопической диагностике и лечению рака желудка
10. Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) поздравляет НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина с 70-летием


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2021. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.