Завершена работа над проектом «дорожной карты» по переходу отрасли на стандарты GMP

«Завершена работа над проектом «дорожной карты» по переходу отрасли на стандарты GMP» - заявил Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев на прошедшем 7 апреля в Государственной Думе "круглом столе" на тему: "Нормативно-правовые аспекты реализации программы "Фарма - 2020" и обращения лекарственных средств в России". Документ направлен для рассмотрения в Правительство РФ и профильные федеральные ведомства.

С февраля велась работа в 5 тематических подгруппах, объединивших представителей профильных ассоциаций и федеральных органов власти. По мнению экспертного сообщества, принятие документа позволит создать условия для завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Документ предусматривает пошаговую активность по нормативно-правовому, кадровому, образовательному и преференциальному сопровождению этого процесса, закладывает основы для присоединения регуляторной системы Российской Федерации к «клубу GMP» - Системе сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (PIC/S).

«Мы благодарны всем заинтересованным лицам, принимавшим участие в работе над проектом - специалистам, экспертам, представителям ассоциаций и федеральных органов власти. Уверен, что такое взаимодействие позволит и в дальнейшем решать возникающие перед отраслью проблемы» - сказал Виктор Дмитриев.
С полной версией «дорожной карты» по переходу отрасли на стандарты GMP можно ознакомиться на сайте АРФП (arfp.ru).