Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Петровакс Фарм подтвердил высокое качество вакцины Гриппол плюс
Компания Петровакс Фарм сообщает, что по результатам расследования не выявлено связи с вакцинацией против гриппа препаратом Гриппол®плюс серии 120814 и возникновением нежелательных реакций у студенток в Чувашской республике 16 октября 2014 года.
По факту инцидента, произошедшего в Чувашии, ООО «НПО Петровакс Фарм» как
производитель вакцины, провел расследование и подготовил отчет в Росздравнадзор.
Итоги проведенного расследования позволяют компании Петровакс подтвердить
высокое качество вакцины Гриппол плюс серии 120814.
Всего в регионы России было отгружено 957 528 доз указанной серии препарата,
из них успешно использовано для вакцинации более 85%. Согласно сведениям
Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, нежелательные реакции
при применении серии 120814 вакцины Гриппол плюс в других субъектах РФ
отсутствуют. (Письмо Росздравнадзора №01И-1712/14 от 30.10.2014)
По результатам независимой экспертизы, проводимой Росздравнадзором, будет
принято окончательное решение о возможности дальнейшего использования данной
серии вакцины в установленном порядке.
В целом в эпидсезоне 2014-2015 гг. в рамках Национального календаря компания
Петровакс Фарм поставила в регионы более 13,5 млн. доз вакцины Гриппол® плюс. На
31 октября 2014 года успешно использовано для вакцинопрофилактики более 95% доз.