Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 28-11-2014
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Исследование: ученые выявили ген, защищающий женщин от инсульта

Британские ученые выявили ген, который снижает риск развития инсульта, мигрени и сердечного приступа.

Исследование: ученые выявили ген, защищающий женщин от инсультаИзвестно, что одной из причин развития инсульта является диссекция (расслоение) сонной артерии. Под расслоением артерии подразумевают наличие в ней двух просветов, возникающих в результате надрыва интимы, через который поступает кровь, отделяя внутренний слой артерии от медии. При диссекции сонной артерии происходит сжатие нервов, расположенных рядом с сосудом, и свертывание крови. Данное состояние ведет к закупорке сосудов и повреждениям головного мозга.

Специалисты из Лондонского университета выявили вариант гена, который блокирует основной фактор возникновения инсульта у людей молодого и среднего возраста. Также, по словам ученых, он предупреждает мигрень, снижает риск инсульта и сердечного приступа.

Ученые изучали гены 1,4 тысяч пациентов с диссекцией сонной артерии и сравнили их с 14,4 тысячами здоровых людей со всего мира.

В результате молодые девушки и женщины среднего возраста с определенным вариантом гена PHACTR1 реже страдали от диссекции сонной артерии. Кроме того, этот генетический вариант также защищал от мигрени и снижал риск сердечного приступа.

Ученые надеются, что открытие поможет найти новые методы лечения и профилактики инсульта. Они планируют проводить дальнейшие исследования, чтобы выявить основные механизмы развития этого заболевания.

“Полученные данные позволяют понять, каким образом эта область генома (из которой был выделен вариант гена PHACTR1) играет ключевую роль в функциях сосудов. Это может привести к появлению новых методов по лечению столь тяжелых заболеваний”, – отметил Панкай Шарма (Pankei Sharma), ведущий автор работы.

Как известно, инсульт – внезапное нарушение кровообращения мозга, закупорка или разрыв какого-либо сосуда головного мозга. При закупорке сосудов возникает ишемический инсульт, при разрыве - геморрагический инсульт.

Считается, что причинами развития инсульта являются прогрессирующая патология сердечнососудистой системы (гипертоническая болезнь, нарушения ритма, атеросклероз церебральных сосудов, инфаркт миокарда), эндокринная патология (сахарный диабет), возраст и пол (мужчины от 40 до 60 лет), тяжелые сопутствующие соматические заболевания и инфекции.

Женский инсульт, признаки которого иногда в начале заболевания нетрадиционны, зачастую затрудняют раннюю диагностику недуга, что значительно задерживает оказание адекватной медицинской помощи.

По материалам Medical News Today
Подготовил Юрий Шустов


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
2. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
3. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
4. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
5. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
6. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
7. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
8. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению
9. ДНК людей передается в ходе рукопожатий
10. Гемотест: Главный генетик Гемотест рассказал благотворительным фондам о возможностях лаборатории в диагностике сложных заболеваний


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.