Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Представитель нового поколения препаратов для лечения тревожных расстройств с уникальной молекулой «буспирона» стал доступен для российских граждан
С появлением на российском рынке первого и единственного анксиолитика с «буспироном» в качестве действующего вещества, более 40% населения, страдающих от тревожно-депрессивных расстройств, смогут получить терапию последнего поколения без седации и привыкания.
Большинство западных и отечественных экспертов солидарны в том, что тревога и
тревожные расстройства предшествуют или сопровождают депрессивные заболевания.
Статистика говорит о том, что почти 41,5% , населения в мире в определенный
момент своей жизни страдает от последствий тревожно-депрессивного расстройств, в
том числе и от генерализованного тревожного расстройства. Эти болезни
значительно ухудшает состояние больных, резко снижает качество жизни, а также
негативно влияет на их профессиональную деятельность.
Согласно современным представлениям об «идеальной» терапии
тревожно-депрессивных заболеваний, выраженное противотревожное действие не
должно влиять на снижение качества жизни больного, в особенности, вызвать
привыкание и приводить к избыточной седации. По мнению ряда отечественных и
зарубежных экспертов , указанным критериям соответствует буспирон – единственный
представитель класса серотининергических анксиолитиков – азапиронов, впервые
появившийся в России в конце 2014 года.
Препараты нового терапевтического класса появляются в последнее время не
часто. «Спитомин» (буспирон), производимый компанией «Эгис», является
представителем инновационного класса анксиолитиков небензодиазепинового ряда,
показанного для самостоятельной курсовой терапии генерализованного тревожного
расстройства, вспомогательной терапии депрессии, а также алкогольного
абстинентного синдрома. Важно, что «Спитомин», сравнимый по своей
противотревожной активности с бензодиазепинами, в отличии от них, не вызывает
седативный, снотворный и миорелаксирующий эффект. «Спитомин» также отсутствует в
списке сильнодействующих лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, и
отпускается на обычном бланке по рецепту врача.
Анксиолитическое действие «Спитомина» позволяет уже в течение первых 7-14
дней применения достичь эффекта в лечении генерализированного тревожного
расстройства и панического расстройства. Российским врачам будет интересен
накопленный международный опыт применения «буспирона» в вспомогательной терапии
депрессивных расстройств. Кроме этого, препарат эффективен в качестве
вспомогательной терапии при алкогольном абстинентном синдроме: имеются данные по
уменьшению тяги к алкоголю на 40% при применении буспирона.
По сравнению с некоторыми бензодиазепинами и антидепрессантами «Спитомин»
имеет отличный профиль безопасности: пациенты, принимающие «Спитомин»,
продолжают вести активный образ жизни.
«Сложно переоценить исключительную социальную значимость эффективных методов
лечения тревожно-депрессивных расстройств. Мнение экспертов о том, что к 2020
году данная группа заболеваний займет второе место по числу лет, потерянных в
связи с инвалидностью, также не позволяет игнорировать опасность их
распространения. Я искренне надеюсь, что своевременным выводом на российский
рынок такого уникального по своим клиническим свойствам препарата, как «Спитомин»,
компания ЭГИС вносит свой достойный вклад в решение этой острой социальной
проблемы», - отметил генеральный директор российского представительства ЗАО
«Фармацевтический завод ЭГИС» Кантор Чаба.