Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Рекламa
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 13-12-2002
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

Новые возможности лечения болезни Дауна

Одно из самых обычных генетических отклонений выражается в болезни Дауна, которая происходит, когда человек наследует три копии 21-й хромосомы вместо нормальных двух и в итоге у человека образуется 47 хромосом, вместо 46. Хотя эта патология была известна давно, никто до сих пор не знает, как эта дополнительная копия хромосомы вызывает болезнь Дауна, для которого характерна отсталость умственного развития. Но недавно проведенное исследование поможет найти ответ на эту медицинскую тайну.

Ученые Медицинского Центра и Медицинской Школы нью-йоркского Университета и их коллеги из Франции и Германии, провели исследование генов в 21-й хромосоме. Они определили, где и какие гены этой хромосомы включаются в мозге и оказывают воздействие, которое в итоге ведет к умственной отсталости.

"Наше исследование дает нам карту путей с ясными указателями на факторы и гены, которые ведут к развитию болезни Дауна", - говорит Ариэль Руис ай Альтаба, доктор философии, адъюнкт-профессор цитобиологии в Медицинском Центре Нью-йоркского Университета и один из ведущих авторов исследования. - "Следующим шагом станет ответ на вопрос, как эти гены функционируют. Как только мы узнаем, кто из них вызывает эти отклонения в работе мозга, мы получим возможность найти пути их отключить и в перспективе сделать людей с патологией синдрома Дауна вполне нормальными."

Болезнь Дауна встречается примерно у 1 из каждых 800-1000 рожденных детей. В дополнение к затрагиванию познавательных способностей человека, она связана с физическими отклонениями формы головы и лица, сердца и других органов.

Полная расшифрованная последовательность ДНК человеческой 21-й хромосомы была осуществлена два года назад. Используя сложные генетические методы, доктор Руис ай Альтаба и его коллеги нашли аналогичные гены мыши (у мышей наблюдается синдром, подобный синдрому Дауна), которые коррелируются с человеческими генами на 21-й хромосоме, и определили, какие гены мыши были включены в ранней стадии эмбрионального мышиного развития, а также в мозгу двухдневных новорожденных мышей.

У людей и разных животных много схожих генов, которые позволяют изучать генетические болезни и отклонения людей на этих животных. Завершение расшифровки генома мыши, наряду с недавно законченной расшифровкой генома человека, как ожидается, значительно продвинет понимание природы генетических болезней людей, поскольку как оказалось, люди и мыши имеют очень много схожих генов, и в отличие от людей, на мышах можно ставить лабораторные эксперименты по изучению болезней человека. Мышь - первое млекопитающее, отличное от людей, которое имеет геном, последовательность ДНК которого совпадает с нашим по всем ее хромосомам полностью.

Источник: Likar-info.com


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Мутации в сперме отца обвинили в развитии аутизма
2. Установлено: наследственность реально определяет, какая у вас будет фигура
3. Генетики пролили свет на эволюцию предков современных людей
4. Специалисты выявили новые ''гены аутизма''
5. Генетики определили количество россиян, имеющих тягу к сладкому
6. Пересадка костного мозга изменила ДНК пациента необратимым образом
7. Генетики обещают вылечить вирус герпеса раз и навсегда
8. Специалисты выявили новые ''гены аутизма''
9. Российские ученые определили гены, связанные с развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона
10. ''Гены храпа'' обнаружены у мужчин средних лет


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2022. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.