Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
В России зарегистрирован новый препарат первой линии терапии для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» - «Бретарис® Дженуэйр®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ.
«Бретарис® Дженуэйр®» перешел в портфель «АстраЗенека» в 2014 году в рамках
приобретения ряда препаратов и экспериментальных молекул компании «Альмиралль»
для лечения респираторных заболеваний. Однако пока владельцем регистрационного
удостоверения на препарат является компания «Альмиралль, С.А. Испания». В 2016
г. предполагается перевод владельца регистрационного удостоверения на компанию «АстраЗенека».
«Бретарис® Дженуэйр®» - первый препарат среди бронходилятаторов, который
является единственным в классе бронхолитиков препаратом с доказанной
эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов.
«Бретарис® Дженуэйр®» представляет собой новое поколение М-холинолитиков
длительного действия и обладает доказанным уровнем эффективности и безопасности.
Препарат полностью ориентирован на потребности пациентов с ХОБЛ, поскольку,
согласно результатам последних наблюдательных исследований, практически все
пациенты с ХОБЛ испытывают симптомы ХОБЛ в любое время суток.
Благодаря уникальности молекулы отличительными характеристиками препарата
являются:
- клинически значимая и стойкая бронходилатация уже с первой ингаляции;
- стойкий контроль над всеми симптомами ХОБЛ, включая
утренние, дневные и ночные симптомы;
- непревзойденное улучшение показателя «качество жизни»;
- значительное улучшение переносимости физической нагрузки;
- профиль безопасности, сопоставимый с плацебо;
- простой в применении ингалятор с уникальным механизмом оповещения o
корректности ингаляции.
Препарат уже разрешен к применению и в Европе, где успешно используется на
протяжении 2 лет.
За полной информацией о препарате Бретарис® Дженуэйр®, пожалуйста, обращайтесь к
полной инструкции по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер:
ЛП-003216 от 23.09.2015