Совет Экспертов секции по демиелинизирующим заболеваниям Всероссийского общества неврологов и Исполкома РОКИРС

Основными темами докладов и дискуссий в рамках состоявшегося в Казани Совета экспертов в области рассеянного склероза стали современные принципы и оптимизация терапии пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. Резолюция, подписанная по итогам заседания Совета его участниками, рекомендует включение препарата Глатирамера ацетат 40 мг (ГА 40, Копаксон® 40) в российские клинические рекомендации и Стандарты терапии РС.

По заключению Совета, объединяющего наиболее авторитетных российских специалистов в области рассеянного склероза, ГА 40 обладает лучшим профилем переносимости и более удобным для пациентов режимом дозирования по сравнению с глатирамера ацетатом 20 мг (ГА 20), что позволит оптимально контролировать заболевание и повысить приверженность к лечению.

«Глатирамера ацетат обладает высокой эффективностью, благоприятным профилем безопасности и переносимости, что подтверждено более чем 20-летним опытом его использования в мире и в том числе, в нашей стране. Новая дозировка Глатирамера ацетат 40 мг, благодаря которой пациенты каждый год будут делать на 209 инъекций меньше, сделает терапию более удобной и комфортной и повысит приверженность пациентов к длительному курсу», — сказал профессор кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им.Н.И.Пирогова, руководитель НПЦ демиелинизирующих заболеваний при Юсуповской больнице, д.м.н. А.Н. Бойко.

Новая дозировка ГС 40 была зарегистрирована в России в сентябре 2015 года. Препарат был одобрен по результатам клинического исследования GALA (с участием российских пациентов), в котором приняло участиеболее чем 1 400 пациентов, страдающих ремиттирующим рассеянным склерозом. Данное исследование показало, что вводимый подкожно три раза в неделю глатирамера ацетат в дозировке 40 мг позволяет уменьшить частоту рецидивов в течение 12 месяцев, а также продемонстрировало благоприятные показатели безопасности и переносимости препарата пациентами. Исследование доказало, что препарат в дозировке 40 мг очень хорошо переносится, не вызывает у пациентов новых негативных побочных эффектов.

«К преимуществам ГА 40 в сравнении с ГА 20 можно отнести уменьшение на 50% количества нежелательных реакций, связанных с введением препарата. С учетом нового режима введения и благоприятного профиля безопасности ГА 40, Совет экспертов рекомендует его как препарат первой линии для пациентов с ремиттирующим РС», — отметила Т.Е. Шмидт, доцент кафедры нервных болезней Первого московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова.